Atronase 0,3 mg/ml Nasenspray, Lösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Ipratropiumbromid-Monohydrat

Saadav alates:

Sanofi Belgium

ATC kood:

R01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ipratropium Bromide Monohydrate

Annus:

0,3 mg/ml

Ravimvorm:

Nasenspray, Lösung

Koostis:

Ipratropiumbromid-Monohydrat 21 µg/dose

Manustamisviis:

nasale Anwendung

Terapeutiline ala:

Ipratropium Bromide

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 134373-01 - Packmaß: 15 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1239607 - Lieferung-Modus: Rezeptfrei

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

GEBRAUCHSINFORMATION
(UPDATE EXCIPIENTS WARNING)
(REF. 15.10.2020)
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ATRONASE 0,3 MG/ML NASENSPRAY, LÖSUNG
Ipratropiumbromid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packunsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist ATRONASE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Atronase beachten?
3.
Wie ist ATRONASE anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist ATRONASE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST ATRONASE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff von ATRONASE ist Ipratropiumbromid, eine Substanz, die
die Nasensekretion
verringert (nasale Anticholinergika).
Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab
6 Jahren zur symptomatischen
Behandlung der laufenden Nase bei allergischer und nicht allergischer
Rhinitis angewendet.
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ATRONASE BEACHTEN?
ATRONASE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,

Wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.
genannten Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN

Während der Anwendung von ATRONASE in der Nase die Augen schließen.
Nicht in die Augen
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