ATORVASTATINA SUN

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Werkstoffen:

Atorvastatina

Beschikbaar vanaf:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.

ATC-code:

C10AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

Atorvastatin

Eenheden in pakket:

"10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL; "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN

klasse:

M

Therapeutisch gebied:

Atorvastatina

Product samenvatting:

040678435 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678272 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678676 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678625 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678094 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678409 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678334 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678765 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678599 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678613 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 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040678777 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678450 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678029 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678157 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678171 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678524 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678688 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678322 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678310 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678385 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678260 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678106 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678082 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678031 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678132 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678056 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678649 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678512 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678551 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678791 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678714 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678664 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678397 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678575 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678474 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678753 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678601 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678068 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678221 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678195 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678207 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678183 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678169 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678233 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678284 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678789 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PE-HDPE/AL - Autorizzato; 040678462 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678500 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678498 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato; 040678563 - 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PA-AL - Autorizzato

Autorisatie-status:

Autorizzato

Bijsluiter

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ATORVASTATINA SUN 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ATORVASTATINA SUN 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ATORVASTATINA SUN 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ATORVASTATINA SUN 80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MEDICINALE EQUIVALENTE
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Atorvastatina SUN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Atorvastatina SUN
3.
Come prendere Atorvastatina SUN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Atorvastatina SUN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ATORVASTATINA SUN E A COSA SERVE
Atorvastatina SUN appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
statine, che sono regolatori dei
lipidi (grassi).
Atorvastatina SUN è usata per ridurre nel sangue i lipidi noti come
colesterolo e trigliceridi quando
una dieta povera di grassi e cambiamenti dello stile di vita da soli
non hanno dato risultati. Se si
trova nella situazione di aumentato rischio di malattie cardiache,
Atorvastatina SUN può essere
usata anche per ridurre tale rischio anche se i suoi livelli di
colesterolo sono normali. Durante il
trattamento deve essere proseguita una dieta standard per la riduzione
del colesterolo.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ATORVASTATINA SUN
NON PRENDA ATORVASTATINA SUN:
•
se è allergico ad Atorvastatina SUN o a qualsiasi medicinale simile
utilizzato per ridurre i
grassi nel sa

Productkenmerken

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Atorvastatina SUN 10 mg compresse rivestite con film
Atorvastatina SUN 20 mg compresse rivestite con film
Atorvastatina SUN 40 mg compresse rivestite con film
Atorvastatina SUN 80 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 10 mg, 20 mg, 40 mg o 80 mg di atorvastatina
(come atorvastatina calcio
triidrato).
Eccipienti con effetto noto:
10 mg: ogni compressa contiene 33 mg di lattosio monoidrato
20 mg: ogni compressa contiene 66 mg di lattosio monoidrato
40 mg: ogni compressa contiene 131 mg di lattosio monoidrato
80 mg: ogni compressa contiene 262 mg di lattosio monoidrato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
10 mg: compresse bianco-biancastro, di forma ellittica, larghe circa 5
mm e lunghe circa 10 mm,
con impresso “AS 10” su un lato e lisce sull’altro lato.
20 mg: compresse bianco-biancastro, di forma ellittica, larghe circa 6
mm e lunghe circa 12 mm,
con impresso “AS 20” su un lato e lisce sull’altro lato.
40 mg: compresse bianco-biancastro, di forma ellittica, larghe circa 8
mm e lunghe circa 15 mm,
con impresso “AS 40” su un lato e lisce sull’altro lato.
80 mg: compresse bianco-biancastro, di forma ellittica, larghe circa
10 mm e lunghe circa 19 mm,
con impresso “AS 80” su un lato e lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Ipercolesterolemia_
L’atorvastatina è indicata in aggiunta alla dieta per ridurre i
livelli elevati di colesterolo totale,
colesterolo LDL, apolipoproteina B, e trigliceridi in adulti,
adolescenti e bambini di età uguale o
1
Documento reso disponibile da AIFA il 20/03/2024
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun mod