ATORVASTATIN Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Beschikbaar vanaf:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

ATC-code:

C10AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

ATORVASTATIN

Dosering:

10MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Prescription

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2022-08-19

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ATORVASTATINE
comprimés d’atorvastatine calcique, USP
comprimés 10, 20, 40 et 80 mg, atorvastatine, voie orale
Régulateur du métabolisme des lipides
Fabriqué par :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
Bachupally – 500 090 Inde
Importé et distribué par :
Date
d’autorisation initiale
:
Dr. Reddy’s Laboratories Canada Inc.
18 août 2022
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
Numéro de contrôle : 246583
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
n'est pas applicable
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .......................................................................................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 5
4.1
Considérations posologiques
................................................................ 5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................ 6
4.4
Administration
.......................................................................................
8
4.5
Dose omise
...............................................