ATORVASTATIN Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
18-08-2022

Bahan aktif:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Tersedia dari:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

Kode ATC:

C10AA05

INN (Nama Internasional):

ATORVASTATIN

Dosis:

10MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

100

Jenis Resep:

Prescription

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2022-08-19

Karakteristik produk

                                _ _
_Page 1 de 72 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ATORVASTATINE
comprimés d’atorvastatine calcique, USP
comprimés 10, 20, 40 et 80 mg, atorvastatine, voie orale
Régulateur du métabolisme des lipides
Fabriqué par :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.
Bachupally – 500 090 Inde
Importé et distribué par :
Date
d’autorisation initiale
:
Dr. Reddy’s Laboratories Canada Inc.
18 août 2022
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
Numéro de contrôle : 246583
_ _
_Page 2 de 72 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
n'est pas applicable
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .......................................................................................................................................
2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 5
4.1
Considérations posologiques
................................................................ 5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................ 6
4.4
Administration
.......................................................................................
8
4.5
Dose omise
...............................................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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