Land: Frankrijk
Taal: Frans
Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
aténolol
SANDOZ
C07FB03
atenolol
50 mg
gélule
composition pour une gélule > aténolol : 50 mg > nifédipine : 20 mg
liste I
BETABLOQUANTS SELECTIFS ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS
34009 300 ou 9 5 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 0 1 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 1 8 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 2 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 9 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 6 - plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2017-04-07
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 25/05/2018 Dénomination du médicament ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule Aténolol/nifédipine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ? 3. Comment prendre ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : BETABLOQUANTS SELECTIFS ET AUTRES ANTIHYPERTENSEURS, code ATC : C07FB03. Ce médicament est une association d'un bêtabloquant et d'un antagoniste du calcium. Il est préconisé dans l'hypertension artérielle. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule ? Ne prenez jamais ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule dans les cas suivants : · allergie aux substances actives ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, · asthme et bronchopneumopat Lees het volledige document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 25/05/2018 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Granulés d’aténolol Aténolol ........................................................................................................................... 50,00 mg Comprimé de nifédipine Nifédipine ......................................................................................................................... 20,00 mg Pour une gélule. Excipient à effet notoire : 10 mg de lactose monohydraté pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. Gélule à tête violette et corps rose remplie d’une poudre granuleuse blanche et d’un comprimé pelliculé rouge. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension artérielle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Une gélule par jour. Plus rarement, si le contrôle tensionnel est insuffisant, la posologie pourra être augmentée à 1 gélule deux fois par jour. 4.3. Contre-indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas : · d'hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, · d’asthme et bronchopneumopathies chroniques obstructives, dans leurs formes sévères, · d’insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement, · de syndromes coronaires aigus datant de moins de 1 mois (infarctus du myocarde avec ou sans sus-décalage du segment ST et angor instable), · de choc cardiogénique, · de blocs auriculo-ventriculaires des seconds et troisièmes degrés non appareillés, · de sténose aortique sévère (voir rubrique 4.4), · d’angor de Prinzmétal (dans les formes pures et en monothérapie), · de maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire), · de bradycardie (< 45 - 50 battements par minute), · de phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques, dans leurs formes s Lees het volledige document