Atazanavir Mylan

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-02-2024

Werkstoffen:

atazanavir (as sulfate)

Beschikbaar vanaf:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-code:

J05AE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

atazanavir

Therapeutische categorie:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapeutisch gebied:

Okužbe z virusom HIV

therapeutische indicaties:

Atazanavir Mylan, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom HIV 1 okuženih odraslih in pediatričnih bolnikih 6 let starosti in starejših v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili. Na podlagi razpoložljivih virological in kliničnih podatkov odraslih bolnikih, nobene koristi ni pričakovati pri bolnikih s sevi, odporni na več protease inhibitorji (≥ 4 PI mutacije). Otroci, stari od 6 let do manj kot 18 let, so na voljo zelo omejeni podatki. Izbira Atazanavir Mylan v zdravljenje izkušenih odraslih in pediatričnih bolnikih mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in bolnika v zdravljenje zgodovina.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2016-08-22

Bijsluiter

                                51
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1091/001
EU/1/16/1091/002
EU/1/16/1091/011
EU/1/16/1091/012
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
52
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI ZA 150 MG TRDE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
atazanavir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
53
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKE ZA 150 MG TRDE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
atazanavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČUČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Kapsule morate pogoltniti cele. Pred uporabo preberite priloženo
navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Po prvem odprtju: porabiti v 90 dneh.
Datum odprtja:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
54
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPOR
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule
Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 150 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 200 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 300 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 84 mg laktoze monohidrata.
Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 112 mg laktoze monohidrata.
Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 168 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
Zdravilo Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule so zelenkasto-modre in
modre neprozorne trde
želatinaste kapsule, napolnjene z belim do bledo rumenim prahom in
dolge približno 19,3 mm.
Kapsule imajo na pokrovčku in telesu kapsule s črnim črnilom
vzdolžno odtisnjeno oznako
'MYLAN' preko 'AR150'.
Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule
Zdravilo Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule so modre in
zelenkasto-modre neprozorne trde
želatinaste kapsule, napolnjene z belim do bledo rumenim prahom in
dolge približno 21,4 mm.
Kapsule imajo na pokrovčku in telesu kapsule s črnim črnilom
vzdolžno odtisnjeno oznako
'MYLAN' preko 'AR200'.
3
Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule
Zdravilo Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule so rdeče in
zelenkasto-modre neprozorne trde
želatinaste kapsule, napolnjene z belim do bledo rumenim prahom in
dolge približno 23,5 mm.
Kapsule imajo na pokrovčku in telesu kapsule s črnim črnilom
vzdolžno odtisnjeno oznako
'MYLAN' preko 'AR300'.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Atazanavir Mylan je ob sočasni uporabi majhnih odmerkov
ritonavirja indicirano za
zdravlje
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten