Atazanavir Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-01-2017

Bahan aktif:

atazanavir (as sulfate)

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AE08

INN (Nama Antarabangsa):

atazanavir

Kumpulan terapeutik:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Kawasan terapeutik:

Okužbe z virusom HIV

Tanda-tanda terapeutik:

Atazanavir Mylan, co-daje z nizkim odmerkom ritonavir, je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom HIV 1 okuženih odraslih in pediatričnih bolnikih 6 let starosti in starejših v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili. Na podlagi razpoložljivih virological in kliničnih podatkov odraslih bolnikih, nobene koristi ni pričakovati pri bolnikih s sevi, odporni na več protease inhibitorji (≥ 4 PI mutacije). Otroci, stari od 6 let do manj kot 18 let, so na voljo zelo omejeni podatki. Izbira Atazanavir Mylan v zdravljenje izkušenih odraslih in pediatričnih bolnikih mora temeljiti na posameznih virusnih odpornost testiranje in bolnika v zdravljenje zgodovina.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2016-08-22

Risalah maklumat

                                51
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1091/001
EU/1/16/1091/002
EU/1/16/1091/011
EU/1/16/1091/012
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
52
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI ZA 150 MG TRDE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
atazanavir
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
53
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PLASTENKE ZA 150 MG TRDE KAPSULE
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
atazanavir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČUČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 150 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
peroralna uporaba
Kapsule morate pogoltniti cele. Pred uporabo preberite priloženo
navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
Po prvem odprtju: porabiti v 90 dneh.
Datum odprtja:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred vlago.
54
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPOR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule
Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 150 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 200 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 300 mg atazanavirja (v obliki sulfata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 84 mg laktoze monohidrata.
Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 112 mg laktoze monohidrata.
Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule
Ena kapsula vsebuje 168 mg laktoze monohidrata.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule
Zdravilo Atazanavir Mylan 150 mg trde kapsule so zelenkasto-modre in
modre neprozorne trde
želatinaste kapsule, napolnjene z belim do bledo rumenim prahom in
dolge približno 19,3 mm.
Kapsule imajo na pokrovčku in telesu kapsule s črnim črnilom
vzdolžno odtisnjeno oznako
'MYLAN' preko 'AR150'.
Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule
Zdravilo Atazanavir Mylan 200 mg trde kapsule so modre in
zelenkasto-modre neprozorne trde
želatinaste kapsule, napolnjene z belim do bledo rumenim prahom in
dolge približno 21,4 mm.
Kapsule imajo na pokrovčku in telesu kapsule s črnim črnilom
vzdolžno odtisnjeno oznako
'MYLAN' preko 'AR200'.
3
Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule
Zdravilo Atazanavir Mylan 300 mg trde kapsule so rdeče in
zelenkasto-modre neprozorne trde
želatinaste kapsule, napolnjene z belim do bledo rumenim prahom in
dolge približno 23,5 mm.
Kapsule imajo na pokrovčku in telesu kapsule s črnim črnilom
vzdolžno odtisnjeno oznako
'MYLAN' preko 'AR300'.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Atazanavir Mylan je ob sočasni uporabi majhnih odmerkov
ritonavirja indicirano za
zdravlje
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini