Atazanavir Krka

Land: Europese Unie

Taal: Roemeens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-06-2023

Werkstoffen:

atazanavir (as sulfate)

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

J05AE08

INN (Algemene Internationale Benaming):

atazanavir

Therapeutische categorie:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutisch gebied:

Infecții cu HIV

therapeutische indicaties:

Atazanavir Krka capsule, administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir, este indicat pentru tratamentul celor infectați cu HIV-1 adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și mai în vârstă în combinație cu alte medicamente antiretrovirale. Pe baza disponibile virusologic și datele clinice la pacienții adulți, nici un beneficiu este de așteptat la pacienții cu tulpini rezistente la mai multe inhibitori de protează (≥ 4 mutații ip). Alegerea de Atazanavir Krka în tratament cu experiență pacienții adulți și copii ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratamentul pacientului istorie.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Autorizat

Autorisatie datum:

2019-03-25

Bijsluiter

                                59
B. PROSPECTUL
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ATAZANAVIR KRKA 150 MG CAPSULE
ATAZANAVIR KRKA 200 MG CAPSULE
ATAZANAVIR KRKA 300 MG CAPSULE
atazanavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Atazanavir Krka şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Atazanavir Krka
3.
Cum să luaţi Atazanavir Krka
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Atazanavir Krka
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ATAZANAVIR KRKA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ATAZANAVIR KRKA ESTE UN MEDICAMENT ANTIVIRAL (SAU ANTIRETROVIRAL).
Este unul dintre _inhibitorii de _
_protează_. Aceste medicamente controlează infecţia cu Virusul
Imunodeficienţei Umane (HIV) prin
inhibarea unei proteine de care HIV are nevoie pentru multiplicarea
sa. Aceste medicamente
acţionează prin reducerea cantităţii de virus (HIV) în organismul
dumneavoastră şi, prin urmare, vă
întăreşte sistemul imunitar. În acest sens, Atazanavir Krka reduce
riscul dezvoltării bolilor legate de
infecţia cu HIV.
Atazanavir Krka capsule poate fi utilizat de către adulţi şi copii
cu vârsta de cel puţin 6 ani. Medicul
v-a prescris Atazanavir Krka pentru că sunteţi infectat cu HIV care
determină sindromul
imunodeficienţei dobândite (SIDA). Atazanavir Krka este utilizat de
obi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Atazanavir Krka 150 mg capsule
Atazanavir Krka 200 mg capsule
Atazanavir Krka 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_Atazanavir Krka 150 mg capsule_
Fiecare capsulă conţine atazanavir 150 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 79,43 mg în fiecare
capsulă.
Atazanavir Krka 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 200 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 105,91 mg în fiecare
capsulă.
Atazanavir Krka 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine atazanavir 300 mg (sub formă de sulfat).
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 158,86 mg în fiecare
capsulă.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
_Atazanavir Krka 150 mg capsule_
Capsulă gelatinoasă de tip 1. Corpul capsulei este de culoare albă
sau aproape albă; capul capsulei este
de culoare maro-portocalie. Capul capsulei este inscripţionat cu
cerneală neagră A150. Conținutul
capsulei: pulbere alb-gălbuie.
_Atazanavir Krka 200 mg capsule_
Capsulă gelatinoasă de tip 0. Corpul și capul capsulei sunt de
culoare maro-portocalie. Capul capsulei
este inscripţionat cu cerneală neagră A200. Conținutul capsulei:
pulbere alb-gălbuie.
_Atazanavir Krka 300 mg capsule_
Capsulă gelatinoasă de tip 00. Corpul capsulei este de culoare albă
sau aproape albă; capul capsulei
este de culoare maron închis. Capul capsulei este inscripţionat cu
cerneală neagră A300. Conținutul
capsulei: pulbere alb-gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Atazanavir Krka capsule, administrat concomitent cu ritonavir în
doză mică, este indicat pentru
tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane dobândite
(HIV-1) la adulţi, copii şi
adolescenţi cu vârsta de cel puţin 6 ani, în asociere cu alte
medicamente antiretrovirale (vezi pct. 4.2).
Pe baza datelor virusologice şi clinice disponibile de la p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-05-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten