Aripiprazole Zentiva

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-02-2024

Werkstoffen:

arypiprazol

Beschikbaar vanaf:

Zentiva, k.s.

ATC-code:

N05AX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

aripiprazole

Therapeutische categorie:

Psycholeptyki

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

Aripiprazole Zentiva jest wskazany w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszych. Arypiprazol nalewka jest wskazany w leczeniu umiarkowanych do ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzenia lękowe i dla zapobiegania nowego notoryczny odcinek u osób dorosłych, które doświadczyły głównie epizody maniakalne i których epizody maniakalne odpowiedział na arypiprazol w leczeniu. Arypiprazol, Spółka jest przepisywany do leczenia do 12 tygodni umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych w dwubiegunowa u młodzieży w wieku od 13 lat i powyżej.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2015-06-25

Bijsluiter

                                80
B. ULOTKA DLA PACJENTA
81
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETKI
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETKI
arypiprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aripiprazole Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aripiprazole Zentiva
3.
Jak stosować lek Aripiprazole Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aripiprazole Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ARIPIPRAZOLE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Aripiprazole Zentiva zawiera substancję czynną arypiprazol i
należy do grupy leków
przeciwpsychotycznych. Stosowany jest w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku 15 lat i starszej
chorujących
na chorobę charakteryzującą się takimi objawami jak: widzenie,
słyszenie i czucie rzeczy
w rzeczywistości nieistniejących, podejrzliwość, sprzeczne z
rzeczywistością przekonania, chaotyczna
mowa i zachowanie oraz otępienie emocjonalne. Pacjenci z powyższymi
objawami mogą także
odczuwać smutek, lęk lub napięcie, a także mieć poczucie winy.
Lek Aripiprazole Zentiva stosowany jest w leczeniu dorosłych i
młodzieży w wieku 13 lat i starszej,
których choroba charakteryzuje się objawami, takimi jak:
podekscy
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletki
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletki
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletki
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Aripiprazole Zentiva 5 mg t
abletki
Każda tabletka zawiera 5 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 33 mg laktozy (jednowodnej).
Aripiprazole Zentiva 10 mg
tabletki
Każda tabletka zawiera 10 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 66 mg laktozy (jednowodnej).
Aripiprazole Zentiva 15 mg ta
bletki
Każda tabletka zawiera 15 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 99 mg laktozy (jednowodnej).
Aripiprazole Zentiva 30 mg ta
bletki
Każda tabletka zawiera 30 mg arypiprazolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 198 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Aripiprazole Zentiva 5 mg t
abletki
Biała do białawej okrągła, płaska, o ściętych brzegach tabletka
niepowlekana, z „5” wytłoczonym po
jednej stronie oraz gładka po drugiej stronie, o średnicy około 6
mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg ta
bletki
Biała do białawej okrągła tabletka niepowlekana z „10”
wytłoczonym po jednej stronie oraz rowkiem
dzielącym po drugiej stronie, o średnicy około 8 mm.
Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania
tabletki.
Aripiprazole Zentiva 15 mg ta
bletki
Biała do białawej okrągła, płaska, o ściętych brzegach tabletka
niepowlekana, z „15” wytłoczonym po
jednej stronie oraz gładka po drugiej stronie, o średnicy około 8,8
mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletki
Biała do białawej tabletka niepowlekana w kształcie kapsułki, z
„30” wytłoczonym po jednej stronie
oraz rowkiem dzielącym po drugiej stronie, o wymiarach około 15,5 x
8 mm.
Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do pr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten