ARCOSYL Comprimé (à désintégration orale)

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Périndopril arginine

Beschikbaar vanaf:

SERVIER CANADA INC

ATC-code:

C09AA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

PERINDOPRIL

Dosering:

5MG

farmaceutische vorm:

Comprimé (à désintégration orale)

Samenstelling:

Périndopril arginine 5MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151321002; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2019-06-26

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ARCOSYL
®
comprimés pelliculés de perindopril arginine
à 2,5 mg, à 5 mg et à 10 mg
et
comprimés orodispersibles de perindopril arginine
à 2,5 mg, à 5 mg et à 10 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
SERVIER CANADA INC.
235, Boulevard Armand Frappier
Laval (Québec) H7V 4A7
Numéro de contrôle : 197113
Date de révision :
23 novembre 2016
_ARCOSYL_
_®_
_ (perindopril arginine) – Monographie de produit _
_Page 2 de 66_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
22
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
25
SURDOSAGE
............................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 28
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
33
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION .................................................. 33
PRÉSENTATION,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ............................................ 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................