ARCOSYL Comprimé (à désintégration orale)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Périndopril arginine

Dostupno od:

SERVIER CANADA INC

ATC koda:

C09AA04

INN (International ime):

PERINDOPRIL

Doziranje:

5MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé (à désintégration orale)

Sastav:

Périndopril arginine 5MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151321002; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2019-06-26

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ARCOSYL
®
comprimés pelliculés de perindopril arginine
à 2,5 mg, à 5 mg et à 10 mg
et
comprimés orodispersibles de perindopril arginine
à 2,5 mg, à 5 mg et à 10 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
SERVIER CANADA INC.
235, Boulevard Armand Frappier
Laval (Québec) H7V 4A7
Numéro de contrôle : 197113
Date de révision :
23 novembre 2016
_ARCOSYL_
_®_
_ (perindopril arginine) – Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ......................................................... 3
INDICATIONS
ET
USAGE
CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
14
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
22
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
25
SURDOSAGE
............................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ....................................................... 28
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
.............................................................................................
33
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION .................................................. 33
PRÉSENTATION,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ............................................ 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...............................................