Aranesp

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-11-2022

Werkstoffen:

darbepoetin alfa

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe B.V.

ATC-code:

B03XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

darbepoetin alfa

Therapeutische categorie:

Jiné antianemické přípravky

Therapeutisch gebied:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

therapeutische indicaties:

Léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin (CRF) u dospělých a pediatrických pacientů. Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Product samenvatting:

Revision: 45

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2001-06-08

Bijsluiter

                                192
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
193
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARANESP 10 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 15 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 20 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 30 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 40 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 50 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 60 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 80 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 100 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 130 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 150 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 300 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 500 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
darbepoetinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry .
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aranesp a k čemu se používá
2.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aranesp 10 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 15 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 20 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 30 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 40 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 50 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 60 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 80 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 100 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 130 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 150 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 300 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 500 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 10 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 15 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 20 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 30 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 40 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 50 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 60 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 80 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 100 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 130 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 150 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 300 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 500 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 25 mikrogramů injekční roztok v injekční lahvi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-05-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-05-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten