Aranesp

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-05-2019

유효 성분:

darbepoetin alfa

제공처:

Amgen Europe B.V.

ATC 코드:

B03XA02

INN (International Name):

darbepoetin alfa

치료 그룹:

Jiné antianemické přípravky

치료 영역:

Anemia; Cancer; Kidney Failure, Chronic

치료 징후:

Léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin (CRF) u dospělých a pediatrických pacientů. Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2001-06-08

환자 정보 전단

                                192
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
193
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ARANESP 10 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 15 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 20 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 30 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 40 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 50 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 60 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 80 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 100 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 130 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 150 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 300 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
ARANESP 500 MIKROGRAMŮ INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
darbepoetinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry .
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Aranesp a k čemu se používá
2.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Aranesp 10 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 15 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 20 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 30 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 40 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 50 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 60 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 80 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 100 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 130 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 150 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 300 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 500 mikrogramů injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce.
Aranesp 10 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 15 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 20 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 30 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 40 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 50 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 60 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 80 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 100 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 130 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 150 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 300 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 500 mikrogramů, injekční roztok v předplněném peru.
Aranesp 25 mikrogramů injekční roztok v injekční lahvi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기