APO-BRIMONIDINE Solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Tartrate de brimonidine

Beschikbaar vanaf:

APOTEX INC

ATC-code:

S01EA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

BRIMONIDINE

Dosering:

0.2%

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

Tartrate de brimonidine 0.2%

Toedieningsweg:

Ophtalmique

Eenheden in pakket:

5/10ML

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131859001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2004-11-25

Productkenmerken

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-BRIMONIDINE
(tartrate de brimonidine)
Solution ophtalmique à 0,2 % p/v
Stimulant des récepteurs
α
2
adrénergiques
relativement sélectif
Traitement de l’hypertension intraoculaire
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Numéro de contrôle : 170373
DATE DE RÉVISION :
16 juin 2014
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
SURDOSAGE
........................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................12
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................................14
TOXICOLOGIE
............................................................