APO-BRIMONIDINE Solution

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Tartrate de brimonidine

Disponible desde:

APOTEX INC

Código ATC:

S01EA05

Designación común internacional (DCI):

BRIMONIDINE

Dosis:

0.2%

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Tartrate de brimonidine 0.2%

Vía de administración:

Ophtalmique

Unidades en paquete:

5/10ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ALPHA-ADRENERGIC AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131859001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2004-11-25

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
APO-BRIMONIDINE
(tartrate de brimonidine)
Solution ophtalmique à 0,2 % p/v
Stimulant des récepteurs
α
2
adrénergiques
relativement sélectif
Traitement de l’hypertension intraoculaire
Apotex Inc.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Numéro de contrôle : 170373
DATE DE RÉVISION :
16 juin 2014
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
SURDOSAGE
........................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................10
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................12
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..........................................................................................14
TOXICOLOGIE
............................................................