Angiox

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-09-2018

Werkstoffen:

Бивалирудин

Beschikbaar vanaf:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-code:

B01AE06

INN (Algemene Internationale Benaming):

bivalirudin

Therapeutische categorie:

Środki przeciwzakrzepowe

Therapeutisch gebied:

Ostry zespół wieńcowy

therapeutische indicaties:

Angiox jest wskazany jako lek przeciwzakrzepowy u dorosłych pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), w tym u pacjentów ze zwyrodnieniem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) poddawanych pierwotnej PCI. Angiox jest również wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z niestabilną dławicą piersiową / brak odcinka ST zawałem mięśnia sercowego (WHOA / ОИМ bez uniesienia odcinka ST), planowanych do pilnego lub wczesnej interwencji. Angiox należy podawać aspirynę i klopidogrel.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2004-09-20

Bijsluiter

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ANGIOX 250 MG, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ / DO INFUZJI.
Biwalirudyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Angiox i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Angiox
3.
Jak stosować lek Angiox
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Angiox
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ANGIOX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Angiox zawiera substancję o nazwie biwalirudyna, która jest lekiem
przeciwzakrzepowym. Leki
przeciwzakrzepowe zapobiegają tworzeniu się zakrzepów krwi
(zakrzepicy).
Angiox stosuje się w leczeniu pacjentów:

z bólem w klatce piersiowej spowodowanym chorobą serca (Ostry
zespół wieńcowy – ACS),

u których będzie wykonywane interwencyjne leczenie zatkanych naczyń
krwionośnych
(angioplastyka, czyli przezskórna interwencja wieńcowa – ang.
Percutaneous Coronary
Intervention – PCI).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU ANGIOX
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ANGIOX
-
jeśli pacjent ma uczulenie na biwalirudynę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6) albo na pochodne hirudyny (inne leki
rozrzedzające krew),_ _
-
jeśli u pacjenta występuje lub ostatnio występowało krwawienie z
żołądka, jelit, pęcherza lub
innych narządów wewnętrznych, na przykład jeśli dostrzeżono krew
w stolcu lub moczu (nie
d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Angiox 250 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
wstrzykiwań / do infuzji.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 250 mg biwalirudyny.
Po odtworzeniu leku 1 ml roztworu zawiera 50 mg biwalirudyny.
Po rozcieńczeniu 1 ml roztworu zawiera 5 mg biwalirudyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do wstrzykiwań / do
infuzji (proszek do sporządzania
koncentratu).
Liofilizowany proszek o barwie białej lub prawie białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Angiox jest wskazany jako produkt o działaniu przeciwzakrzepowym do
stosowania u pacjentów
dorosłych poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (ang.
_Percutaneous Coronary _
_Intervention_ – PCI), w tym pacjentów z zawałem mięśnia
sercowego z uniesieniem odcinka ST (ang.
_ST segment elevation myocardial infarction –_ STEMI) poddawanych
pierwotnej przezskórnej
interwencji wieńcowej (pPCI).
Angiox jest również wskazany u pacjentów dorosłych z niestabilną
dławicą piersiową/zawałem
mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST (ang. _unstable
angina/non-ST segment elevation _
_myocardial infarction –_ UA/NSTEMI), u których jest planowane
pilne lub wczesne leczenie
interwencyjne.
Angiox należy stosować z kwasem acetylosalicylowym i klopidrogelem.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Angiox powinien podawać lekarz doświadczony w leczeniu ostrych
incydentów wieńcowych lub w
zabiegach rewaskularyzacji na naczyniach wieńcowych.
Dawkowanie
_Pacjenci poddawani przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI), w tym
pacjenci z zawałem mięśnia _
_sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) poddawani pierwotnej
przezskórnej interwencji _
_wieńcowej (pPCI)_
Zalecane dawkowanie biwalirudyny u pacjentów przygotowywanych do PCI
to 0,75 mg/kg masy ciała
w be
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-09-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-09-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-09-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten