Land: Moldavië
Taal: Roemeens
Bron: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Haloperidolum
Lekpharm SRL
R05CB06
Ambroxolum
30 mg
comprimate
N10x2
fără prescripție
Lekpharm SRL, Republica Belarus
2018-07-02
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR/PACIENT AMBROXOL 30 MG COMPRIMATE Ambroxol CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastrăsau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este AMBROXOL şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi AMBROXOL 3. Cum să luaţi AMBROXOL 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează AMBROXOL 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE AMBROXOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ AMBROXOL este un medicament care conține substanța activă numită ambroxol, care măreşte secreţia de mucus din căile respiratorii, facilitează expectoraţia şi uşurează tusea. AMBROXOL este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI AMBROXOL NU LUAŢI AMBROXOL: - dacă sunteţi alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă sunteți însărcinată sau dacă alăptați; - dacă suferiţi de vreo afecţiune ereditară care poată să producă o incompatibilitate cu unul dintre excipienţii acestui medicament (vezi, de a Lees het volledige document
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AMBROXOL 30 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conţine 30 mg clorhidrat de ambroxol. Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate _Descriere: _comprimate de culoare albă sau albă cu nuanță gălbuie, de formă cilindrică, plate, cu margini teșite și incizie. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Terapia secretolitică în afecțiunile bronhopulmonare acute și cronice, însoțite de tulburări de formare și eliminare a secrețiilor bronșice (sputei). 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _Adulți și adolescenți cu vîrsta peste 12 ani _ În primele 2-3 zile de tratament, cîte 1 comprimat de 3 ori pe zi (echivalentul a 30 mg clorhidrat de ambroxol de 3 ori pe zi), apoi cîte 1 comprimat de 2 ori pe zi (echivalentul a 30 mg clorhidrat de ambroxol de 2 ori pe zi). Dacă este necesar, pentru creșterea eficacității – cîte 2 comprimate de 2 ori pe zi (echivalentul a 120 mg clorhidrat de ambroxol pe zi). Durata administrării este determinată de către medic individual. _Pacienți cu tulburări ale funcției hepatice_ La pacienții cu tulburări ale funcției hepatice nu este necesară ajustarea dozei. _Pacienți cu insuficiență renală _ 2 În cazul tulburărilor funcției renale ambroxolul poate fi administrat numai după consultarea medicului. _Vîrstnici _ La pacienții vîrstnici nu este necesară ajustarea dozei. Ambroxol se administrează pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă. Medicamentul poate fi administrat indiferent de aportul de alimente. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la ambroxol sau la celelalte componente ale medicamentului. Sarcina și perioada de alăptare. Intoleranță ereditară rară la oricare dintre excipienții medicamentului (vezi pct. „Atenţionări şi precauţii speciale”). 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE Acest medicament Lees het volledige document