Alvegesic Vet. 10mg/ml, oplossing voor injectie

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-05-2023
Productinformatie Productinformatie (INF)
06-12-2023

Werkstoffen:

BUTORPHANOLI TARTRAS (LN); BUTORFANOL

Beschikbaar vanaf:

VMD N.V.

ATC-code:

QN02AF01

INN (Algemene Internationale Benaming):

BUTORPHANOLI TARTRAS (LN); BUTORFANOL

farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Samenstelling:

BUTORPHANOLI TARTRAS (LN) 14,58 mg/ml; BUTORFANOL 10 mg/ml,

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik, Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik

Prescription-type:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Therapeutische categorie:

Honden; Katten; Paarden

Therapeutisch gebied:

Butorphanol

Product samenvatting:

Wachttermijn: Paarden Melk 0 uur; Paarden Vlees 0 dagen

Autorisatie-status:

AT/V/0003/001

Autorisatie datum:

2009-04-08

Productkenmerken

                                BD/2023/REG NL 101772/zaak 981428
1 / 2
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
Besluitende op de aanvraag d.d. 20 oktober 2022 van VMD N.V. te
ARENDONK tot
wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van het
diergeneesmiddel
ALVEGESIC VET. 10MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE, ingeschreven onder
nummer REG
NL 101772;
Gelet op artikel 60 en artikel 62 van de Verordening (EU) nr. 2019/6,
gelezen in
samenhang met de Uitvoeringsverordening (EU) 2021/17 van de Commissie;
BESLUIT:
1. De wijziging van de vergunning voor het in de handel brengen van
het
diergeneesmiddel ALVEGESIC VET. 10MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE,
ingeschreven
onder nummer REG NL 101772, zoals aangevraagd d.d. 20 oktober 2022, is
goedgekeurd.
2. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van de
Wet dieren.
3. De gewijzigde vergunning treedt in werking op de datum dat dit
besluit bekend is
gemaakt in de Diergeneesmiddeleninformatiebank.
Bent u het niet eens met deze beslissing? U kunt binnen zes weken na
de datum van
publicatie van dit besluit in de Diergeneesmiddeleninformatiebank
bezwaar maken door:
-
een bezwaarschrift te verzenden naar Rijksdienst voor Ondernemend
Nederland,
afdeling Juridische Zaken, Postbus 40219, 8004 DE Zwolle, of;
-
naar de website
https://www.rvo.nl/over-ons/juridische-zaken/bezwaar-maken# te
gaan, om uw bezwaar digitaal te versturen.
BD/2023/REG NL 101772/zaak 981428
2 / 2
Noem in uw bezwaarschrift het zaaknummer en de datum van de beslissing
waartegen u
bezwaar maakt.
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
namens deze:
Utrecht, 25 mei 2023
dhr. drs. J.A. Jonis
Senior Regulatory Project Leader
_Dit besluit is automatisch gegenereerd en bevat daarom geen
handtekening._
                                
                                Lees het volledige document