Almotriptan Sandoz 12,5 mg Filmtablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022

Werkstoffen:

Almotriptan D,L-Hydrogen Malate

Beschikbaar vanaf:

Sandoz

ATC-code:

N02CC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

Almotriptan-D,L-Hydrogen Malate

Dosering:

12,5 mg

farmaceutische vorm:

Filmtablette

Samenstelling:

Almotriptan D,L-Hydrogen Malate

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Therapeutisch gebied:

Almotriptan

Product samenvatting:

CTI-code: 437001-09 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421000134 - CNK-code: 3042355 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-08 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-05 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421000158 - CNK-code: 3072519 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-04 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-07 - Packmaß: 9 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-06 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-12 - Packmaß: 24 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421000141 - CNK-code: 3042363 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-11 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-03 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3042348 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-02 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-10 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Nicht kommerzialisiert

Bijsluiter

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ALMOTRIPTAN SANDOZ 12,5 MG FILMTABLETTEN
Almotriptan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Almotriptan Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Almotriptan Sandoz beachten?
3.
Wie ist Almotriptan Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Almotriptan Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALMOTRIPTAN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Almotriptan Sandoz ist ein
MIGRÄNEMEDIKAMENT
, das zu einer Arzneimittelgruppe gehört, die als
selektive Serotonin-Rezeptor-Agonisten bekannt sind. Man geht davon
aus, dass Almotriptan Sandoz
die entzündliche Reaktion im Zusammenhang mit Migräne einschränkt,
indem es sich an die
Serotoninrezeptoren in den Blutgefäßen des Gehirns bindet, wodurch
diese sich verengen.
Almotriptan Sandoz wird zur Linderung von Kopfschmerzen in Verbindung
mit Migräneanfällen mit
oder ohne Aura angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ALMOTRIPTAN SANDOZ BEACHTEN?
ALMOTRIPTAN SANDOZ
DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie
ALLERGISCH
gegen Almotriptan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie
ERKRANKUNGEN HABEN ODER IN DER VERGANGENHEIT GEHABT HABEN
, die die
BLUTZUFUHR
zu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-07-2022