Almotriptan Sandoz 12,5 mg Filmtablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
01-07-2022

Ingrédients actifs:

Almotriptan D,L-Hydrogen Malate

Disponible depuis:

Sandoz

Code ATC:

N02CC05

DCI (Dénomination commune internationale):

Almotriptan-D,L-Hydrogen Malate

Dosage:

12,5 mg

forme pharmaceutique:

Filmtablette

Composition:

Almotriptan D,L-Hydrogen Malate

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Almotriptan

Descriptif du produit:

CTI-code: 437001-09 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421000134 - CNK-code: 3042355 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-08 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-05 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421000158 - CNK-code: 3072519 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-04 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-07 - Packmaß: 9 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-06 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-12 - Packmaß: 24 - Vermarktung status: NO - FMD-code: 07613421000141 - CNK-code: 3042363 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-11 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-03 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3042348 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-02 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 437001-10 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Nicht kommerzialisiert

Notice patient

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ALMOTRIPTAN SANDOZ 12,5 MG FILMTABLETTEN
Almotriptan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Almotriptan Sandoz und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Almotriptan Sandoz beachten?
3.
Wie ist Almotriptan Sandoz einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Almotriptan Sandoz aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALMOTRIPTAN SANDOZ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Almotriptan Sandoz ist ein
MIGRÄNEMEDIKAMENT
, das zu einer Arzneimittelgruppe gehört, die als
selektive Serotonin-Rezeptor-Agonisten bekannt sind. Man geht davon
aus, dass Almotriptan Sandoz
die entzündliche Reaktion im Zusammenhang mit Migräne einschränkt,
indem es sich an die
Serotoninrezeptoren in den Blutgefäßen des Gehirns bindet, wodurch
diese sich verengen.
Almotriptan Sandoz wird zur Linderung von Kopfschmerzen in Verbindung
mit Migräneanfällen mit
oder ohne Aura angewendet.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ALMOTRIPTAN SANDOZ BEACHTEN?
ALMOTRIPTAN SANDOZ
DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie
ALLERGISCH
gegen Almotriptan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie
ERKRANKUNGEN HABEN ODER IN DER VERGANGENHEIT GEHABT HABEN
, die die
BLUTZUFUHR
zu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient français 01-07-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 01-07-2022