Land: Turkije
Taal: Turks
Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Paklitaksel (Albumin bağlı)
TEVA İLAÇLARI SAN.VE TİC. A.Ş.
L01CD01
Paklitaksel (Albumin bağlı)
1970-01-01
1 ALBIPAKSEL ® r. Steril Sitotoksik Etkin madde: paklitaksel içerir. Albumin (insan), sodyum kaprilat, N-asetil-DL-triptofan, sodyum klorür, hidroklorik asit, sodyum hidroksit ve enjeksiyonluk su : 1. ALBIPAKSEL ® nedir ve ne için 2. ALBIPAKSEL ® ’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. ALBIPAKSEL ® 4. nelerdir? 5. ALBIPAKSEL ® ’in 1. ALBIPAKSEL ® nedir ve ne için ALBIPAKSEL ® "taksanlar" olarak isimlendirilen bir ilaç grubuna aittir. Paklitaksel kanseri etkiley dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. z. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. vermeyiniz. söyleyiniz. yüksek doz Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56ak1UQ3NRZmxXS3k0YnUyRG83 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 2 tümör iç gelmektedir. Bu tür yan etkiler ALBIPAKSEL ® ile çok daha az ALBIPAKSEL ® ALBIPAKSEL ® içeren cam flakonlarda sunulur. ALBIPAKSEL ® Meme kanseri olarak isimlendirilir). ALBIPAKSEL ® umlarda, metastatik meme kanserinde ® alan metastatik meme kanserli hastalar , ha uzun Pankreas kanseri ® gemsitabin olarak ALBIPAKSEL ® alan metastatik pankreas kanserli (vü kanseri tipine sahipseniz, ALBIPAKSEL ® karboplatin olarak isimlendirilen ilaç ile birlikte ALBIPAKSEL ® 2. ALBIPAKSEL ® ’ i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler ALBIPAKSEL ® Paklitaksele veya ALBIPAKSEL ® varsa, hücre/mm 3 , doktorunuz bu konuda size tavsiyede ALBIPAKSEL ® Yetersiz böbrek fonksiyonuna sahipseniz, varsa, Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56ak1UQ3NRZmxXS3k0YnUyRG83 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 3 Kalp problemleriniz varsa ® isteyebilir. Çocuklar ve ergenler ALBIPAKSEL ® ALBIPAKSEL ® ’i yiyeceklerle alabilirsiniz. Hamilelik . Paklitaksel ciddi neden olabilir ve bundan gebelikte ® ® ile tedavi boyunca ve tedaviden ALBIPAKSEL ® ile tedavi edilen erkek hastalara tedavi boyunca ve tedaviden son Lees het volledige document
1 1. ADI ALBIPAKSEL ® çin Toz 2. Etkin madde: içerir. 20 mL sodyum klorür ile elde edilen dispersiyonun her mL’si albumine 3. FORM Dispersiyon çin Toz - -360 mOsm/kg ozmolaliteye sahiptir. Toz 4. 4.1. Terapötik endikasyonlar ALBIPAKSEL ® k meme kanseri tedavisinde endikedir. ALBIPAKSEL ® , gemsitabin ile kombine olarak, ileri evre pankreas hastalarda birinci basamak tedavide endikedir. ALBIPAKSEL ® , karboplatin ile kombine olarak, potansiyel olarak küratif cerrahi ve/veya küratif radyoterapi için hastalarda ileri evre küçük hücreli olmayan 4.2. Pozoloji ve uygul süresi: ALBIPAKSEL ® ya da bu formülasyonlar ile bir Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56ak1UQ3NRZmxXS3k0YnUyZ1Ax Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 2 Meme kanseri ALBIPAKSEL ® için tavsiye edilen doz her üç haftada bir 30 dakika boyunca infüzyonla 260 mg/m 2 'dir. ALBIPAKSEL ® nötropeni (1 hafta veya daha uzun süre için nötrofil 3 ) veya doz 220 mg/m 2 nötropeni veya müteakip, doz 180 mg/m 2 o ® , 3 tümünde bir do Pankreas adenokarsinomu ® için önerilen doz her 28 günlük siklusun 1., 8. ve 15. günlerinde intravenöz olarak 30 dakika boyunca 2 'dir. Birlikte uygulanan gemsitabin için önerilen doz, 28 günlük siklusun 1., 8. ve 15. günlerinde ALBIPAKSEL ® boyunca 2 'dir Doz seviyesi ALBIPAKSEL ® dozu (mg/m 2 ) Gemsitabin dozu (mg/m 2 ) Tam doz 125 1000 100 800 75 600 gerekli olursa Tedavi kesilir Tedavi kesilir Tablo 2: veya siklusta nötropeni ve/veya trombositopeni için doz Siklus günü Mutlak nötrofil e/mm 3 ) (hücre/mm 3 ) ALBIPAKSEL ® dozu Gemsitabin dozu 1. gün <1500 VEYA <100.000 8. gün 500 fakat <1000 VEYA 50.000 fakat <75.000 <500 VEYA <50.000 Dozlar durdurulur 15. gün 500 fakat <1000 VEYA 50.000 fakat <75.000 müteakiben beyaz kan hücresi büyüme faktörleri ile devam edilir VEYA ndan 1 doz <500 VEYA <50.000 Doz kesilir Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56 Lees het volledige document