ADVIL RHUME, SINUS ET GRIPPE EXTRA FORT Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
11-11-2019
Sommige documenten voor dit product zijn momenteel niet beschikbaar, u kunt een verzoek sturen naar onze klantenservice en we zullen u hiervan op de hoogte stellen zodra we ze kunnen verkrijgen.
Verzend verzoek.
Verzend verzoek.
Werkstoffen:
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Maléate de chlorphéniramine
Beschikbaar vanaf:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
ATC-code:
M01AE51
INN (Algemene Internationale Benaming):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dosering:
400MG; 60MG; 4MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Ibuprofène 400MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 60MG; Maléate de chlorphéniramine 4MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
8/16/20/32
Prescription-type:
En vente libre
Therapeutisch gebied:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0349765003; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2018-01-17
Productkenmerken
MONOGRAPHIE
ADVIL RHUME ET SINUS PLUS
Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
200 mg/30 mg/2 mg
ADVIL RHUME, SINUS ET GRIPPE EXTRA FORT
Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
400 mg/60 mg/4 mg
ADVIL POUR ENFANTS RHUME ET GRIPPE
MULTI-SYMPTÔMES
Suspension d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
100 mg/15 mg/1 mg par 5 mL
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal/antihistaminique
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI
450-55, Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Date de préparation :
11 novembre 2019
Numéro de contrôle : 231574
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................7
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................29
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................34
SURDOSAGE....................................................................................................................36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................39
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................45
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................46
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....
Lees het volledige document
