ADVIL RHUME, SINUS ET GRIPPE EXTRA FORT Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
11-11-2019
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Maléate de chlorphéniramine
Fáanlegur frá:
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE ULC
ATC númer:
M01AE51
INN (Alþjóðlegt nafn):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Skammtar:
400MG; 60MG; 4MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Ibuprofène 400MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 60MG; Maléate de chlorphéniramine 4MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
8/16/20/32
Gerð lyfseðils:
En vente libre
Lækningarsvæði:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0349765003; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2018-01-17
Vara einkenni
MONOGRAPHIE
ADVIL RHUME ET SINUS PLUS
Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
200 mg/30 mg/2 mg
ADVIL RHUME, SINUS ET GRIPPE EXTRA FORT
Caplets d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
400 mg/60 mg/4 mg
ADVIL POUR ENFANTS RHUME ET GRIPPE
MULTI-SYMPTÔMES
Suspension d’ibuprofène, de chlorhydrate de pseudoéphédrine et
de maléate de chlorphéniramine
100 mg/15 mg/1 mg par 5 mL
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal/antihistaminique
Pfizer Soins de santé, une division de Pfizer Canada SRI
450-55, Standish Court
Mississauga (Ontario)
L5R 4B2
Date de préparation :
11 novembre 2019
Numéro de contrôle : 231574
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................7
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................29
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................34
SURDOSAGE....................................................................................................................36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................39
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................45
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................46
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT....
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