Adrovance

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-02-2024

Werkstoffen:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Beschikbaar vanaf:

N.V. Organon

ATC-code:

M05BB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

alendronic acid, colecalciferol

Therapeutische categorie:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Therapeutisch gebied:

L-osteoporożi, il-menopawża

therapeutische indicaties:

Trattament ta 'osteoporożi ta' wara l-menopawsa f'pazjenti f'riskju ta 'insuffiċjenza ta' vitamina-D. Adrovance inaqqas ir-riskju ta'ksur vertebrali u tal-ġenbejn.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2007-01-04

Bijsluiter

                                29
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ADROVANCE 70 MG/2800 IU PILLOLI
ADROVANCE 70 MG/5600 IU PILLOLI
alendronic acid/colecalciferol
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
s-sezzjoni 4.
-
Huwa importanti ħafna li tifhem l-informazzjoni f'sezzjoni 3 qabel
tieħu din il-mediċina.
F'DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu ADROVANCE u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ADROVANCE
3.
Kif għandek tieħu ADROVANCE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5
Kif taħżen ADROVANCE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ADROVANCE U GЋALXIEX JINTUŻA
X'INHU ADROVANCE?
ADROVANCE huwa pillola li fiha ż-żewġ sustanzi attivi, alendronic
acid (magħruf b’mod komuni
bħala alendronate) u colecalciferol magħruf bħala vitamina D
3
.
X'INHU ALENDRONATE?
Alendronate jappartjeni għal grupp ta' mediċini mhux ormonali li
jissejħu bisphosphonates.
Alendronate jipprevjeni t-telf ta' l-għadam li jseħħ f'nisa wara li
jkunu għaddew mill-menopawsa, u
jgħinhom jibnu mill-ġdid l-għadam. Huwa jnaqqas ir-riskju ta' ksur
vertebrali u tal-ġenbejn.
X'INHI VITAMINA D?
Il-vitamin D hija nutrijent essenzjali, meħtieġa għall-assorbiment
tal-kalċju u l-għadam b'saħħtu. Il-
ġisem jista' biss jassorbi l-kalċju sew mill-ikel tagħna jekk
ikollu biżżejjed vitamina D. Ftit ikel biss
fih il-vitamina D. Is-sors ewlieni hu permezz ta' espożizzjoni għad
dawl tax-xemx fis-sajf li jagħmel il-
vitamin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ADROVANCE 70 mg/2800 IU pilloli
ADROVANCE 70 mg/5600 IU pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ADROVANCE 70 mg/2800 IU pilloli
Kull pillola fiha 70 mg alendronic acid bħala (sodium trihydrate), u
70 mikrogramma (2800 IU)
colecalciferol (vitamina D
3
).
_Eċċipjenti b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 62 mg lactose (bħala lactose anhydrous) u 8 mg
sucrose.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU pilloli
Kull pillola fiha 70 mg alendronic acid (bħala sodium trihydrate), u
140 mikrogramma (5600 IU)
colecalciferol (vitamina D
3
).
_Eċċipjenti b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 62 mg lactose (bħala lactose anhydrous) u 16-il mg
sucrose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
ADROVANCE 70 mg/2800 IU pilloli
Pilloli f'għamla ta' kapsula modifikata, bojod għal bojod jagħtu
fil-griż, immarkati b'kontorn ta'
immaġni ta' għadma fuq naħa, u '710' fuq in-naħa l-oħra.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU pilloli
Pilloli f'għamla ta' rettangolu modifikata, bojod għal bojod jagħtu
fil-griż, immarkati b'kontorn ta'
immaġni ta' għadma fuq naħa, u '270' fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
ADROVANCE huwa indikat għat-trattament ta' l-osteoporożi ta' wara
l-menopawsa f'nisa li jinsabu
f'riskju minn insuffiċjenza ta' vitamina D. Dan inaqqas ir-riskju ta'
ksur vertebrali u tal-ġenbejn.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija pillola waħda darba fil-ġimgħa.
Il-pazjenti għandhom jingħataw istruzzjonijiet li jekk jaqbżu doża
ta’ ADROVANCE huma għandhom
jieħdu pillola waħda l-għodwa ta’ wara li jiftakru. Huma
m’għandhomx jieħdu żewġ pilloli fl-istess
jum iżda għandhom jerġgħu jibdew jieħdu pillola waħda darba
fil-ġimgħa, fil-ġurnata magħżula
minnhom kif skedat oriġinarjament.
3
Minħabba n-natura tal-proċess tal-marda fl-ostoeporożi, ADROVANCE
hu intiż biex jin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten