Adrovance

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

M05BB03

INN (الاسم الدولي):

alendronic acid, colecalciferol

المجموعة العلاجية:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

المجال العلاجي:

L-osteoporożi, il-menopawża

الخصائص العلاجية:

Trattament ta 'osteoporożi ta' wara l-menopawsa f'pazjenti f'riskju ta 'insuffiċjenza ta' vitamina-D. Adrovance inaqqas ir-riskju ta'ksur vertebrali u tal-ġenbejn.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2007-01-04

نشرة المعلومات

                                29
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ADROVANCE 70 MG/2800 IU PILLOLI
ADROVANCE 70 MG/5600 IU PILLOLI
alendronic acid/colecalciferol
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista' jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
s-sezzjoni 4.
-
Huwa importanti ħafna li tifhem l-informazzjoni f'sezzjoni 3 qabel
tieħu din il-mediċina.
F'DAN IL-FULJETT
:
1.
X’inhu ADROVANCE u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu ADROVANCE
3.
Kif għandek tieħu ADROVANCE
4.
Effetti sekondarji possibbli
5
Kif taħżen ADROVANCE
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ADROVANCE U GЋALXIEX JINTUŻA
X'INHU ADROVANCE?
ADROVANCE huwa pillola li fiha ż-żewġ sustanzi attivi, alendronic
acid (magħruf b’mod komuni
bħala alendronate) u colecalciferol magħruf bħala vitamina D
3
.
X'INHU ALENDRONATE?
Alendronate jappartjeni għal grupp ta' mediċini mhux ormonali li
jissejħu bisphosphonates.
Alendronate jipprevjeni t-telf ta' l-għadam li jseħħ f'nisa wara li
jkunu għaddew mill-menopawsa, u
jgħinhom jibnu mill-ġdid l-għadam. Huwa jnaqqas ir-riskju ta' ksur
vertebrali u tal-ġenbejn.
X'INHI VITAMINA D?
Il-vitamin D hija nutrijent essenzjali, meħtieġa għall-assorbiment
tal-kalċju u l-għadam b'saħħtu. Il-
ġisem jista' biss jassorbi l-kalċju sew mill-ikel tagħna jekk
ikollu biżżejjed vitamina D. Ftit ikel biss
fih il-vitamina D. Is-sors ewlieni hu permezz ta' espożizzjoni għad
dawl tax-xemx fis-sajf li jagħmel il-
vitamin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
ADROVANCE 70 mg/2800 IU pilloli
ADROVANCE 70 mg/5600 IU pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
ADROVANCE 70 mg/2800 IU pilloli
Kull pillola fiha 70 mg alendronic acid bħala (sodium trihydrate), u
70 mikrogramma (2800 IU)
colecalciferol (vitamina D
3
).
_Eċċipjenti b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 62 mg lactose (bħala lactose anhydrous) u 8 mg
sucrose.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU pilloli
Kull pillola fiha 70 mg alendronic acid (bħala sodium trihydrate), u
140 mikrogramma (5600 IU)
colecalciferol (vitamina D
3
).
_Eċċipjenti b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 62 mg lactose (bħala lactose anhydrous) u 16-il mg
sucrose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
ADROVANCE 70 mg/2800 IU pilloli
Pilloli f'għamla ta' kapsula modifikata, bojod għal bojod jagħtu
fil-griż, immarkati b'kontorn ta'
immaġni ta' għadma fuq naħa, u '710' fuq in-naħa l-oħra.
ADROVANCE 70 mg/5600 IU pilloli
Pilloli f'għamla ta' rettangolu modifikata, bojod għal bojod jagħtu
fil-griż, immarkati b'kontorn ta'
immaġni ta' għadma fuq naħa, u '270' fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
ADROVANCE huwa indikat għat-trattament ta' l-osteoporożi ta' wara
l-menopawsa f'nisa li jinsabu
f'riskju minn insuffiċjenza ta' vitamina D. Dan inaqqas ir-riskju ta'
ksur vertebrali u tal-ġenbejn.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija pillola waħda darba fil-ġimgħa.
Il-pazjenti għandhom jingħataw istruzzjonijiet li jekk jaqbżu doża
ta’ ADROVANCE huma għandhom
jieħdu pillola waħda l-għodwa ta’ wara li jiftakru. Huma
m’għandhomx jieħdu żewġ pilloli fl-istess
jum iżda għandhom jerġgħu jibdew jieħdu pillola waħda darba
fil-ġimgħa, fil-ġurnata magħżula
minnhom kif skedat oriġinarjament.
3
Minħabba n-natura tal-proċess tal-marda fl-ostoeporożi, ADROVANCE
hu intiż biex jin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-05-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات