Acomplia

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-01-2009

Werkstoffen:

rimonabant

Beschikbaar vanaf:

sanofi-aventis

ATC-code:

A08AX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

rimonabant

Therapeutische categorie:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

Therapeutisch gebied:

Obezita

therapeutische indicaties:

Ako doplnok stravy a cvičenia na liečbu obéznych pacientov (BMI 30 kg/m2), alebo pacientov s nadváhou (BMI 27 kg/m2) a s nimi súvisiacimi rizikový faktor(y), ako je diabetes 2. typu alebo dyslipidaemia (pozri časť 5.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2006-06-19

Bijsluiter

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ACOMPLIA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
(rimonabant)
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písom
nú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak m
áte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám
. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
-
Odporúč
ame Vám, aby ste informácie z tejto písomnej informácie pre
používateľov oznámili
Vašim príbuzným alebo iným blízkym osobám.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV:
1.
Čo je ACOMPLIA a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete ACOMPLIU
3.
Ako užívať ACOMPLIU
4.
Možné vedľajšie úč
inky
5.
Ako uchovávať ACOMPLIU
6.
Ďalšie inform
ácie
1.
ČO JE ACOMPLIA A NA ČO SA POUŽ
ÍVA
Lieč
ivo ACOMPLIE je rimonabant. Pôsobí tak, že blokuje špecifické
receptory v mozgu a v tukových
tkanivách nazývané CB1 receptory. ACOMPLIA je indikovaná na
liečbu obezity alebo nadváhy u
pacientov s pridruženými rizikovými faktormi akými sú diabetes
alebo vysoká hladina tukových látok
v krvi nazývaných lipidy (dyslipidémia; najmä cholesterol a
triglyceridy) ako doplnok diéty a fyzickej
aktivity.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE ACOMPLIU
NEUŽÍVAJTE ACOMPLIU
-
keď v súč
asnosti trpíte depresiou
-
keď sa v súčasnosti liečite na depresiu
-
keď ste alergický (precitlivený) na rimonabant alebo na niektorú z
ďalších zložiek ACOMPLIE
-
keď dojč
íte
BUĎTE Z
VLÁŠŤ OPATRNÝ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
ACOMPLIA 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 20 mg rimonabantu.
Pomocné látky:
Tablety obsahujú približne 115 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bikonvexné, biele tablety tvaru slzy s vy
razeným “20” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Doplnok diéty a fyzickej aktivity na lieč
bu obéznych pacientov (BMI
≥
30 kg/m
2
), alebo pacientov s
nadváhou (BMI > 27 kg/m
2
) s pridruženými rizikovými faktormi, akými sú diabetes mellitus
2. typu
alebo dyslipidémia (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
U dospelých je odporúč
aná dávka jedna 20 mg tableta denne, ktorá sa má užívať ráno
pred raňajkami.
Liečba sa má začať spolu s miernou redukčnou diétou na
obmedzenie príjmu kalórií.
Bezpečnosť a účinnosť rimonabantu sa nevyhodnocovala za obdobie
dlhšie ako 2 roky.
•
Osobité skupiny pacientov
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania (pozri
časť 5.2). Pacienti vo veku nad 75
rokov majú užívať ACOMPLIU s opatrnosťou (pozri časť 4.4).
_Pacienti so zhoršenou funkciou peč_
_ene: _
U pacientov s mierne až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene nie
je potrebná úprava dávkovania.
Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene však majú
užívať ACOMPLIU s opatrnosťou.
ACOMPLIU nemajú užívať pacienti s ťažkou poruchou funkcie
pečene (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Pacienti so zhoršenou funkciou obličiek: _
U pacientov s mierne až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek
nie je potrebná úprava dávkovania
(pozri časť 5.2). ACOMPLIU nemajú užívať pacienti s ťažkou
poruchou funkcie obličiek (pozri
časti
4.4 a 5.2).
_Deti : _
ACOMPLIA sa neodporúč
a užívať d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-01-2009
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-01-2009
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-01-2009
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-01-2009

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten