Acomplia

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2009

Principio attivo:

rimonabant

Commercializzato da:

sanofi-aventis

Codice ATC:

A08AX01

INN (Nome Internazionale):

rimonabant

Gruppo terapeutico:

Prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky

Area terapeutica:

Obezita

Indicazioni terapeutiche:

Ako doplnok stravy a cvičenia na liečbu obéznych pacientov (BMI 30 kg/m2), alebo pacientov s nadváhou (BMI 27 kg/m2) a s nimi súvisiacimi rizikový faktor(y), ako je diabetes 2. typu alebo dyslipidaemia (pozri časť 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2006-06-19

Foglio illustrativo

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
23
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ACOMPLIA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
(rimonabant)
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písom
nú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak m
áte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám
. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
-
Odporúč
ame Vám, aby ste informácie z tejto písomnej informácie pre
používateľov oznámili
Vašim príbuzným alebo iným blízkym osobám.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV:
1.
Čo je ACOMPLIA a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete ACOMPLIU
3.
Ako užívať ACOMPLIU
4.
Možné vedľajšie úč
inky
5.
Ako uchovávať ACOMPLIU
6.
Ďalšie inform
ácie
1.
ČO JE ACOMPLIA A NA ČO SA POUŽ
ÍVA
Lieč
ivo ACOMPLIE je rimonabant. Pôsobí tak, že blokuje špecifické
receptory v mozgu a v tukových
tkanivách nazývané CB1 receptory. ACOMPLIA je indikovaná na
liečbu obezity alebo nadváhy u
pacientov s pridruženými rizikovými faktormi akými sú diabetes
alebo vysoká hladina tukových látok
v krvi nazývaných lipidy (dyslipidémia; najmä cholesterol a
triglyceridy) ako doplnok diéty a fyzickej
aktivity.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE ACOMPLIU
NEUŽÍVAJTE ACOMPLIU
-
keď v súč
asnosti trpíte depresiou
-
keď sa v súčasnosti liečite na depresiu
-
keď ste alergický (precitlivený) na rimonabant alebo na niektorú z
ďalších zložiek ACOMPLIE
-
keď dojč
íte
BUĎTE Z
VLÁŠŤ OPATRNÝ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
ACOMPLIA 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 20 mg rimonabantu.
Pomocné látky:
Tablety obsahujú približne 115 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Bikonvexné, biele tablety tvaru slzy s vy
razeným “20” na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Doplnok diéty a fyzickej aktivity na lieč
bu obéznych pacientov (BMI
≥
30 kg/m
2
), alebo pacientov s
nadváhou (BMI > 27 kg/m
2
) s pridruženými rizikovými faktormi, akými sú diabetes mellitus
2. typu
alebo dyslipidémia (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
U dospelých je odporúč
aná dávka jedna 20 mg tableta denne, ktorá sa má užívať ráno
pred raňajkami.
Liečba sa má začať spolu s miernou redukčnou diétou na
obmedzenie príjmu kalórií.
Bezpečnosť a účinnosť rimonabantu sa nevyhodnocovala za obdobie
dlhšie ako 2 roky.
•
Osobité skupiny pacientov
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávkovania (pozri
časť 5.2). Pacienti vo veku nad 75
rokov majú užívať ACOMPLIU s opatrnosťou (pozri časť 4.4).
_Pacienti so zhoršenou funkciou peč_
_ene: _
U pacientov s mierne až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene nie
je potrebná úprava dávkovania.
Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene však majú
užívať ACOMPLIU s opatrnosťou.
ACOMPLIU nemajú užívať pacienti s ťažkou poruchou funkcie
pečene (pozri časti 4.4 a 5.2).
_Pacienti so zhoršenou funkciou obličiek: _
U pacientov s mierne až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek
nie je potrebná úprava dávkovania
(pozri časť 5.2). ACOMPLIU nemajú užívať pacienti s ťažkou
poruchou funkcie obličiek (pozri
časti
4.4 a 5.2).
_Deti : _
ACOMPLIA sa neodporúč
a užívať d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-01-2009
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-01-2009
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-01-2009

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti