Acilib 20 mg zarnās šķīstošās tabletes

Land: Letland

Taal: Letlands

Bron: Zāļu valsts aģentūra

Werkstoffen:

Pantoprazols

Beschikbaar vanaf:

Meda Pharma, SIA, Latvija

ATC-code:

A02BC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Pantoprazole

Dosering:

20 mg

farmaceutische vorm:

Zarnās šķīstošās tabletes

Prescription-type:

Bez receptes

Geproduceerd door:

Meda Pharma GmbH & Co.KG, Germany; Laboratorios Dr.Esteve S.A, Spain

Product samenvatting:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Bijsluiter

SASKAŅOTS ZVA 05-10-2017
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ACILIB 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES
_Pantoprazolum_
Šīs zāles paredzētas lietošanai tikai pieaugušajiem.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
-
Ja pēc 2 nedēļām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
-
Jūs nedrīkstat lietot Acilib tabletes ilgāk par 4 nedēļām,
nekonsultējoties ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Acilib un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Acilib lietošanas
3.
Kā lietot Acilib
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Acilib
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ACILIB UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Acilib 20 mg aktīvā viela ir pantoprazols, kas nobloķē
„sūkni”, kas veido kuņģa skābi. Līdz ar
to samazinās kuņģī veidotās skābes daudzums.
Acilib 20 mg lieto īslaicīgai atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšana aiz krūšu kaula,
skābes regurgitācija) ārstēšanai pieaugušajiem.
Gastroezofageālais atvilnis ir skābes plūsma no kuņģa atpakaļ uz
barības vadu, kurš var kļūt
iekaisis un sāpīgs. Tas var izraisīt Jūsu simptomus, piemēram,
sāpīgu dedzināšanas sajūtu
krūtīs, kas izstaro uz rīkli (dedzināšana aiz krūšu kaula), un
skābu garšu mutē (skābes
regurgitācija).
Skābes atviļņa simptomi un dedzināšana aiz krūšu kaula var
sākt mazināties jau pēc vienas
Acilib 20 mg terapijas die

Productkenmerken

SASKAŅOTS ZVA 05-10-2017
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Acilib 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 20 mg pantoprazola
(_Pantoprazolum_) (nātrija sāls
seskvihidrāta formā).
Palīgviela
(-
s) ar zināmu iedarbību:
Katra zarnās šķīstošā tablete satur 19,06 mg laktozes
monohidrāta (_Lactosum monohydricum_) (skatīt 4.4. apakšpunktā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā tablete
Aptuveni 8,7 mm dzeltenas vai gaiši brūngani dzeltenas, iegarenas
apvalkotās tabletes.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Īslaicīgai gastroezofageālā atviļņa simptomu (piemēram,
dedzināšanas aiz krūšu kaula, skābes
regurgitācijas) ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir 20 mg pantoprazola (viena tablete) dienā.
Lai panāktu simptomu mazināšanos, tabletes varētu būt jālieto 2
- 3 dienas pēc kārtas. Pēc
pilnīgas simptomu izzušanas terapija jāpārtrauc.
Nekonsultējoties ar ārstu, terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt 4
nedēļas.
Ja pēc nepārtrauktas terapijas 2 nedēļu laikā simptomi neizzūd,
pacientam jāiesaka
konsultēties ar ārstu.
_Īpašas pacientu grupas _
Gados vecākiem pacientiem, kā arī pacientiem ar nieru vai aknu
darbības traucējumiem devas
pielāgošana nav nepieciešama.
_Pediatriskā populācija _
Acilib nav ieteicams lietošanai bērniem un pusaudžiem līdz 18 gadu
vecumam, jo nav
pietiekamas informācijas par drošumu un efektivitāti.
Lietošanas veids
Acilib 20 mg zarnās šķīstošās tabletes nedrīkst sakost vai
smalcināt, un pirms maltītes tās
jānorij veselas, uzdzerot šķidrumu.
1
SASKAŅOTS ZVA 05-10-2017
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām
palīgvielām.
Lietošana vienlaicīgi ar atazanavīru (skatīt 4.5. apakšpunktu).
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪB