ACETAMINOPHEN WITH CODEINE - CAPLET Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
13-01-2021
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Werkstoffen:
Acétaminophène; Phosphate de codéine; Caféine
Beschikbaar vanaf:
TEVA CANADA LIMITED
ATC-code:
N02AJ06
INN (Algemene Internationale Benaming):
CODEINE AND PARACETAMOL
Dosering:
300MG; 8MG; 15MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Acétaminophène 300MG; Phosphate de codéine 8MG; Caféine 15MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
30/50/100/200
Prescription-type:
Stupéfiant (LRCDAS I)
Therapeutisch gebied:
OPIATE AGONISTS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0311391002; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2013-02-18
Productkenmerken
_ACÉTAMINOPHÈNE AVEC CODÉINE - CAPLET – Renseignements
thérapeutiques_
_ 1 de 41_
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LE MÉDICAMENT
N
ACÉTAMINOPHÈNE AVEC CODÉINE – CAPLET
Comprimés d’acétaminophène, de caféine et de phosphate de
codéine
300 mg / 15 mg / 8 mg
Norme du fabricant
CAPLETS
ANALGÉSIQUE – ANTIPYRÉTIQUE
TEVA CANADA LIMITÉE
30 NOVOPHARM COURT
TORONTO (ONTARIO)
CANADA M1B 2K9
Nº DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 247663
DATE DE RÉVISION :
Le 13 janvier 2021
_ACÉTAMINOPHÈNE AVEC CODÉINE - CAPLET – Renseignements
thérapeutiques_
_ 2 de 41_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................................
18
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................................
20
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
21
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
.....................
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