ACETAMINOPHEN WITH CODEINE - CAPLET Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Acétaminophène; Phosphate de codéine; Caféine

Tilgængelig fra:

TEVA CANADA LIMITED

ATC-kode:

N02AJ06

INN (International Name):

CODEINE AND PARACETAMOL

Dosering:

300MG; 8MG; 15MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Acétaminophène 300MG; Phosphate de codéine 8MG; Caféine 15MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

30/50/100/200

Recept type:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutisk område:

OPIATE AGONISTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0311391002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2013-02-18

Produktets egenskaber

_ACÉTAMINOPHÈNE AVEC CODÉINE - CAPLET – Renseignements
thérapeutiques_
_ 1 de 41_
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LE MÉDICAMENT
N
ACÉTAMINOPHÈNE AVEC CODÉINE – CAPLET
Comprimés d’acétaminophène, de caféine et de phosphate de
codéine
300 mg / 15 mg / 8 mg
Norme du fabricant
CAPLETS
ANALGÉSIQUE – ANTIPYRÉTIQUE
TEVA CANADA LIMITÉE
30 NOVOPHARM COURT
TORONTO (ONTARIO)
CANADA M1B 2K9
Nº DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 247663
DATE DE RÉVISION :
Le 13 janvier 2021
_ACÉTAMINOPHÈNE AVEC CODÉINE - CAPLET – Renseignements
thérapeutiques_
_ 2 de 41_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................................. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
3
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................................
18
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION.......................................................................................................................
20
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
21
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE
.....................