Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Chlorhydrate de prilocaïne; Épinéphrine
DENTSPLY CANADA LIMITED
N01BB54
PRILOCAINE, COMBINATIONS
40MG; 0.005MG
Solution
Chlorhydrate de prilocaïne 40MG; Épinéphrine 0.005MG
Bloc/Infiltration
1.8ML
Spécialité médicale
LOCAL ANESTHETICS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0211806001; AHFS:
APPROUVÉ
2010-03-30
_Page 1 sur 29 _ _ _ MONOGRAPHIE DU PRODUIT ET INFORMATIONS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS ASTRACAINE ® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE CONCENTRÉE DOSÉE À 1/100 000 (0,01 MG/ML) (chlorhydrate d'articaïne 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/ 100 000 sous forme de bitartrate d'épinéphrine) ASTRACAINE ® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE DOSÉE À 1/200 000 (0,005 MG/ML) (chlorhydrate d'articaïne à 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/ 200 000 sous forme de bitartrate d'épinéphrine) Solutions injectables Anesthésique local dentaire Dentsply Canada 161 Vinyl Court Woodbridge, Ontario L4L 4A3, Canada Date de préparation : 26 novembre 2003 Date de révision : 14 juin 2018 N° de contrôle de soumission : 207235 _Page 2 sur 29 _ TABLE DES MATIÈRES 1 ÈRE PARTIE : INFORMATIONS À L'INTENTION DES PROFESSIONNELS DE SANTÉ ..........................................................................................................................................................3 1 INDICATIONS ..................................................................................................................3 1.1 PÉDIATRIE ..............................................................................................................................3 1.2 GÉRIATRIE ..............................................................................................................................3 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................3 3 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..........................................................................4 3.1 Posologie ....................................................................................................................4 3.2 Posologie recommandée et ajustement de la posologie .............................................5 4 SURDOSAGE .....................................................................................................................5 5 FORME GALÉNIQUE, DOSAGE, COMPOSITION Lees het volledige document