4% CITANEST FORTE DENTAL WITH EPINEPHRINE 1:200,000 Solution

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de prilocaïne; Épinéphrine

Disponible desde:

DENTSPLY CANADA LIMITED

Código ATC:

N01BB54

Designación común internacional (DCI):

PRILOCAINE, COMBINATIONS

Dosis:

40MG; 0.005MG

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Chlorhydrate de prilocaïne 40MG; Épinéphrine 0.005MG

Vía de administración:

Bloc/Infiltration

Unidades en paquete:

1.8ML

tipo de receta:

Spécialité médicale

Área terapéutica:

LOCAL ANESTHETICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0211806001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2010-03-30

Ficha técnica

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_ _
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
ET INFORMATIONS SUR LE MÉDICAMENT POUR LES PATIENTS
ASTRACAINE
® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE CONCENTRÉE DOSÉE À 1/100 000 (0,01
MG/ML)
(chlorhydrate d'articaïne 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/ 100
000 sous forme de bitartrate
d'épinéphrine)
ASTRACAINE
® DENTAIRE 4 % AVEC ÉPINÉPHRINE DOSÉE À 1/200 000 (0,005 MG/ML)
(chlorhydrate d'articaïne à 40 mg/ml et épinéphrine dosée à 1/
200 000 sous forme de
bitartrate d'épinéphrine)
Solutions injectables
Anesthésique local dentaire
Dentsply Canada
161 Vinyl Court
Woodbridge, Ontario
L4L 4A3, Canada
Date de préparation :
26 novembre 2003
Date de révision :
14 juin 2018
N° de contrôle de soumission : 207235
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TABLE DES MATIÈRES
1
ÈRE
PARTIE : INFORMATIONS À L'INTENTION DES PROFESSIONNELS DE SANTÉ
..........................................................................................................................................................3
1
INDICATIONS
..................................................................................................................3
1.1
PÉDIATRIE
..............................................................................................................................3
1.2
GÉRIATRIE
..............................................................................................................................3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................4
3.1
Posologie
....................................................................................................................4
3.2
Posologie recommandée et ajustement de la posologie
.............................................5
4
SURDOSAGE
.....................................................................................................................5
5
FORME GALÉNIQUE, DOSAGE, COMPOSITION