ברילינטה 90 מג

Land: Israël

Taal: Hebreeuws

Bron: Ministry of Health

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-04-2023

Werkstoffen:

TICAGRELOR

Beschikbaar vanaf:

ASTRAZENECA (ISRAEL) LTD

ATC-code:

B01AC24

farmaceutische vorm:

טבליות מצופות פילם

Samenstelling:

TICAGRELOR 90 MG

Toedieningsweg:

פומי

Prescription-type:

מרשם נדרש

Geproduceerd door:

ASTRA ZENECA AB., SWEDEN

Therapeutische categorie:

TICAGRELOR

Therapeutisch gebied:

TICAGRELOR

therapeutische indicaties:

Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with Acute Coronary Syndromes (unstable angina, non ST elevation Myocardial Infarction [NSTEMI] or ST elevation Myocardial Infarction [STEMI]); including patients managed medically, and those who are managed with percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery by-pass grafting (CABG).

Product samenvatting:

1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה: א. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם תסמונת כלילית חריפה (ACS) לאחר צנתור לב טיפולי, אשר פיתחו stent thrombosis תחת טיפול ב-Clopidogrel בתוך שנה מהצנתור. משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים. ב. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם תסמונת כלילית חריפה (ACS) עם או ללא עליה במקטע ST, לאחר צנתור לב אבחנתי ללא התערבות, עם טרופונין חיובי ובעלי עדות נוכחית או קודמת למחלה כלילית טרשתית. משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים. ג. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים בחולים עם ST segment elevation myocardial infarction (STEMI) לאחר צנתור לב . משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים. ד. מניעת אירועים אתרותרומבוטיים – עבור חולי ACS ללא עליית מקטע ST (חולי NSTEMI או תעוקת חזה בלתי יציבה) עם טרופונין חיובי העוברים PCI עם השתלת תומך; משך הטיפול בתכשיר לא יעלה על 12 חודשים. 2. הטיפול בתרופה לא יינתן בשילוב עם CLOPIDOGREL או PRASUGREL. 3. בכל מקרה משך הטיפול ב-TICAGRELOR ו/או PRASUGREL לא יעלה על 12 חודשים לכל התוויה.חולים המצויים באחת מקבוצות הסיכון האיסכמי המוגבר (לעניין זה - מחלה כלילית רב כלית, סוכרתיים, רקע של שני התקפי לב ומעלה) ואינם בעלי גורמי סיכון לדמם, יהיו זכאים ל-12 חודשי טיפול נוספים מעבר לאמור לעיל.

Autorisatie datum:

2016-09-30

Bijsluiter

                                ו"משתה (םירישכת) םיחקורה תונקת יפל
ןכרצל ןולע
-
1986
ת
דבלב אפור םשרמ יפ לע תקוושמ וז הפור
הטנילירב
™
90
ג"מ
הטנילירב
™
60
ג"מ
תוילבט
תופוצמ
תוילבט
תופוצמ
כרה
ב
:
בכרה
:
:הליכמ הילבט לכ
כ
ל
:הליכמ הילבט
גקיט
רולר
90
ג"מ
ט
קי
רולרג
60
ג"מ
Ticagrelor 90 mg
Ticagrelor 60 mg
ל
םיביכרמ
םיליעפ יתלב
ףיעס האר אנא
2
–
"
רמהמ קלח לע בושח עדימ
"הפורתה לש םיביכ
ףיעסו
6
–
"
"ףסונ עדימ
עה תא ןויעב ארק
ופוס דע ןול
טב
םר
שת
שמת
.הפורתב
מש
רו
לעה תא
ןו
;
.תינשב ותוא ךרטצת ילוא
ולע
ן
ז
ימ ליכמ ה
ד
ע
תה לע יתיצמת
.הפור
ולאש ךל שי םא
הנפ ,תופסונ ת
אפורה לא
.חקורה לא וא
טל המשרנ וז הפורת
.ךתלחמב לופי
לא
ת
םא וליפא םהל קיזהל הלולע איה .םירחאל
התוא ריבע
וד םתלחמ יכ ךל הארנ
.המ
הטנילירב
מ
וי
תדע
במל
רגו
לעמ םי
ג
י
ל
18
הנש
.
םא
תחא
תועפותמ
יאוולה
רימחמ
ה
,
וא
םא
ךנה
שח
תעפותב
יאוול
ניאש
ה
תרכזומ
ןאכ
,
אנא
הנפ
אפורל
ךלש
דימ
.
1
.
הפורתה תדעוימ המל
?
הטנילירב
90
:ג"מ
ילירב
הטנ
90
ג"מ
םע בולישב ,
ליטצא הצמוח
-
ןיריפסא) תיליצילס
(
,
שומישל תדעוימ
במב
,דבלב םירגו
הל
חפ
תת
כיסה
יעוריאל ןו
ד ילכו בל
א ,ץבש) ם
רירש םטו
(תוומ ,בלה
ב
ח
ו
א רחאל םיל
ו
ט
רחאל וא בלה רירש ם
תלב הזח תקועת
.הביצי י
הטנילירבב שומישה
90
.דבלב הנשל ןמזב לבגומ ג"מ
הטנילירב
60
"מ
:ג
הטנילירב
60
ג"מ
ליטצא הצמוח םע בולישב ,
-
(ןיריפסא) תיליצילס
עוימ ,
ישל תד
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Arabisch 08-11-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten