Myocet liposomal (previously Myocet) Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doksorubicīna hidrohlorīds - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - myocet liposomal, kombinācijā ar ciklofosfamīdu, ir norādīts pirmās līnijas metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušajiem sievietēm.

Caelyx pegylated liposomal Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - doksorubicīna hidrohlorīds - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - caelyx pegylated liposomal ir norādīts:kā monotherapy pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, ja ir paaugstināts sirds risku;ārstniecības papildu olnīcu vēzi sievietēm, kas nav pirmās līnijas platīna ķīmijterapijas režīmu;kopā ar bortezomib ārstēšanai pakāpeniski multiplā mieloma pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi kaulu smadzeņu transplantācija;pret aids saistītu kapoši sarkoma (ks) pacientiem ar zema cd4 skaits (.

Doksorubicinas Mylan [Doksorubicinas Agila] Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doksorubicinas mylan [doksorubicinas agila]

mylan s.a.s. - doksorubicinas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 2 mg/ml - doxorubicin

Doxorubicin-Teva 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin-teva 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 mg

Doxorubicin-Teva 50 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin-teva 50 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 50 mg

Doxorubicin Teva 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin teva 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

teva pharma b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Doxorubicin Accord 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin accord 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Doxorubicin Ebewe 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin ebewe 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Doxorubicin Actavis 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin actavis 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Celdoxome pegylated liposomal Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doksorubicīna hidrohlorīds - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastiski līdzekļi - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).