Cervarix

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-05-2023

Aktiv ingrediens:

cilvēka papillomavirus1 16. tipa L1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 L1 proteīnu

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BM02

INN (International Name):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

Vakcīnas

Terapeutisk område:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Indikasjoner:

Cervarix vakcīnu izmantošanai vecumā no 9 gadiem pirmsvēža ano dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas, maksts un anālais) novēršanai ir un anālais un dzemdes kakla vēzi nesmēķētājiem, kas saistīti ar noteiktu oncogenic cilvēka Papillomavirus (HPV) tipiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. Izmantot Cervarix, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Produkt oppsummering:

Revision: 39

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2007-09-20

Informasjon til brukeren

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CERVARIX SUSPENSIJA INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka papilomas vīrusa
_(Human Papillomavirus) _
vakcīna [16., 18. tips] (rekombinanta, ar adjuvantu,
adsorbēta)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Cervarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cervarix lietošanas
3.
Kā lietot Cervarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cervarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CERVARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cervarix ir vakcīna, kas paredzēta aizsardzībai no 9 gadu vecuma
pret cilvēka papilomas vīrusu (HPV)
infekcijas izraisītām slimībām.
Šīs slimības ir:
-
dzemdes kakla vēzis (t. i., dzemdes apakšējās daļas vēzis) un
anālās atveres vēzis,
-
dzemdes kakla, vulvas, maksts un anālās atveres pirmsvēža
bojājumi (dzimumorgānu vai anālās
atveres šūnu pārmaiņas, kas var kļūt par vēzi).
Cilvēka papilomas vīrusa (HPV) tipi, kas ir vakcīnā (HPV 16. un
18. tips), izraisa aptuveni 70% visu
dzemdes kakla vēža gadījumu, 90% anālās atveres vēža gadījumu,
70% ar HPV saistīto vulvas un
maksts pirmsvēža bojājumu un 78% ar HPV saistīto anālās atveres
pirmsvēža bojājumu. Arī citi HPV
tipi var izraisīt anālās atveres un dzimumorgānu vēzi. Cervarix
neaizsargā pret visiem HPV tipiem.
Ja sieviešu vai vīriešu dzimuma persona tiek vakcinēta ar
Cervarix, imūnsistēma (organisma dabiskā
aizsargsistēma) izstrādās antivielas pret H
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cervarix suspensija injekcijām pilnšļircē
Cervarix suspensija injekcijām flakonā
Cervarix suspensija injekcijām daudzdevu iepakojumā
Cilvēka papilomas vīrusa
_(Human Papillomavirus) _
vakcīna [16., 18. tips] (rekombinanta, ar adjuvantu,
adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Cilvēka papilomas vīrusa
1
16. tipa L1 proteīnu
2,3,4
20 mikrogramus
Cilvēka papilomas vīrusa
1
18. tipa L1 proteīnu
2,3,4
20 mikrogramus
1
Cilvēka papilomas vīruss = HPV
2
ar AS04 adjuvanta sistēmu, kas satur:
3-
_O_
-dezacil-4’- monofosforila A lipīdu (MPL)
3
50 mikrogramus
3
adsorbēta uz alumīnija hidroksīda, hidratēta (Al(OH)
3
)
0,5 miligrami Al
3+
kopā
4
L1 proteīns neinfekciozu, vīrusam līdzīgu daļiņu (
_virus like particles_
, VLP) veidā, ko ražo ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību, izmantojot bakulovīrusa
ekspresijas sistēmu, kurā
izmantotas no
_Trichoplusia ni _
iegūtas Hi-5 Rix4446 šūnas
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cervarix ir vakcīna lietošanai no 9 gadu vecuma anālās atveres un
dzimumorgānu (dzemdes kakla,
vulvas, maksts un anālās atveres) pirmsvēža bojājumu un dzemdes
kakla un anālās atveres vēža, ko
izraisījuši noteikti onkogēni cilvēka papilomas vīrusa (HPV)
tipi, profilaksei. Svarīgu informāciju par
datiem attiecībā uz šo indikāciju skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktā.
Cervarix jālieto atbilstoši oficiālajiem ieteikumiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Vakcinēšanas grafiks ir atkarīgs no personas vecuma.
3
VECUMS PIRMĀS INJEKCIJAS LAIKĀ
IMUNIZĀCIJA UN TĀS GRAFIKS
9 -14 gadi*
Divas 0,5 ml devas. Otro devu ievada 5 – 13 mēnešus pēc
pirmās devas
No 15 gadu vecuma
Trīs 0,5 ml devas 0., 1. un 6. mēnesī**
* Ja vakcīnas otrā deva ir ievadīta agrāk nekā pagājuši 5
mēneši pēc 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-08-2016

Vis dokumenthistorikk