Ambirix

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-02-2024

Aktiv ingrediens:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-kode:

J07BC20

INN (International Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

vaksiner

Terapeutisk område:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Indikasjoner:

Ambirix er til bruk hos ikke-immune personer fra ett år til og med 15 år for beskyttelse mot hepatitt-A og hepatitt-B-infeksjon. Beskyttelse mot hepatitt-B-smitte kan ikke oppnås før etter andre dose. Derfor:Ambirix bør bare brukes når det er en relativt lav risiko for hepatitt-B-infeksjon i løpet av vaksinasjon kurs;det er anbefalt at Ambirix bør administreres i innstillingene der gjennomføring av to-dose vaksine-kurs kan være trygg.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2002-08-30

Informasjon til brukeren

                                21
B. PAKNINGSVEDLEGG
22
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AMBIRIX, INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON I FERDIGFYLT SPRØYTE
vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU/BARNET DITT FÅR
DENNE VAKSINEN. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Denne vaksinen er skrevet ut til deg eller barnet ditt personlig. Ikke
gi den videre til andre. Det
kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du eller barnet ditt
opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se
avsnitt 4.
Dette pakningsvedlegget er skrevet på en måte hvor det antas at
personen som får vaksinen
leser det, men vaksinen kan gis til ungdom og barn slik at du kan lese
det for barnet ditt.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Ambirix er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Ambirix
3.
Hvordan Ambirix gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ambirix
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA AMBIRIX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ambirix er en vaksine som brukes til spedbarn, barn og ungdommer fra 1
år til og med 15 år. Den
brukes for å forhindre to infeksjonssykdommer: Hepatitt A og hepatitt
B.
•
HEPATITT A:
Infeksjon forårsaket av hepatitt A-viruset kan medføre forstørret
lever på grunn av
betennelse. Viruset smitter vanligvis gjennom mat eller drikke som
inneholder viruset, men smitter
noen ganger på andre måter som ved å svømme i vann som er
forurenset av kloakk eller fra en
annen person som er smittet. Viruset finnes i kroppsvæsker som
avføring, serum og spytt.
Symptomer inntreffer 3 til 6 uker etter infeksjon. Noen personer kan
føle seg kvalme, ha feber og
smerte. Etter noen dager kan de føle s
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ambirix, injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte.
Vaksine mot hepatitt A (inaktivert) og hepatitt B (rDNA) (HAB),
(adsorbert).
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (1 ml) inneholder:
Hepatitt A virus (inaktivert)
1,2
720 ELISA-enheter
Hepatitt B overflateantigen
3,4
20 mikrogram
1
fremstilt i humane diploide celler (MRC-5)
2
adsorbert til aluminiumhydroksid, hydrert
0,05 milligram Al
3+
3
fremstilt i gjærceller
_(Saccharomyces cerevisiae)_
ved rekombinant DNA teknologi
4
adsorbert til aluminiumfosfat
0,4 milligram Al
3+
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Ambirix er en blakket hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ambirix er indisert hos ikke-immune barn og ungdom fra 1 år til og
med 15 år for å beskytte mot
hepatitt A- og hepatitt B-infeksjon.
Beskyttelse mot hepatitt B-infeksjon vil kanskje ikke oppnås før
etter andre dose (se pkt. 5.1). Derfor:
-
skal Ambirix bare brukes når det er relativt liten risiko for
hepatitt B-infeksjon i løpet av
vaksinasjonsskjemaet.
-
anbefales det at Ambirix gis når det garanteres at
2-dose-vaksinasjonsskjemaet blir gjennomført.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
DOSERING
- Dose
En dose på 1,0 ml anbefales til personer fra 1 år til og med 15 år.
- Skjema for primærvaksinasjon
Standardskjema for primærvaksinasjon består av to doser. Den første
gis på en valgt dato, den andre 6
til 12 måneder etter den første dosen.
Det anbefalte vaksinasjonsskjema skal overholdes. Når skjema for
primærvaksinasjon er påbegynt,
skal det sluttføres med samme vaksine.
- Boosterdose
3
I situasjoner hvor en boosterdose med hepatitt A og/eller hepatitt B
er ønskelig, kan en monovalent
eller en kombinasjonsvaksine gis. Sikkerhet og immunogenisitet av
Ambirix, gitt som boosterdose
etter primærvaksinasjon med to doser, er ikke evaluert.
Data vedrørende varighet av antistoffnivå etter vaksinering med
Ambirix er tilgjen
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk