ZYNRELEF Solution (à libération prolongée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Méloxicam; Bupivacaïne

Disponibbli minn:

HERON THERAPEUTICS, INC.

Kodiċi ATC:

N01BB59

INN (Isem Internazzjonali):

BUPIVACAINE AND MELOXICAM

Dożaġġ:

12MG; 400MG

Għamla farmaċewtika:

Solution (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Méloxicam 12MG; Bupivacaïne 400MG

Rotta amministrattiva:

Instillation

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0263461002; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-03-16

Karatteristiċi tal-prodott

                                _ZYNRELEF (solution de bupivacaïne et de méloxicam à libération
prolongée) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
ZYNRELEF
®
Solution de bupivacaïne et de méloxicam à libération prolongée
Solution à libération prolongée, bupivacaïne à 29,25 mg/mL et
méloxicam à 0,88 mg/mL, instillation
Contient du chlorhydrate de bupivacaïne équivalent à 32,95 mg/mL de
bupivacaïne et 0,88 mg/mL de
méloxicam
Formulé avec du TEG-POE, de la triacétine, du diméthyl sulfoxyde et
de l’acide maléique
ZYNRELEF (bupivacaïne/méloxicam), 400 mg/12 mg dans 14 mL, 300 mg/9
mg dans 10,5 mL,
200 mg/6 mg dans 7 mL, 60 mg/1,8 mg dans 2,3 mL
Pour l’instillation d’une plaie chirurgicale
Stérile
Analgésique local
Heron Therapeutics, Inc.
San Diego, Californie 92121, États-Unis
Date d’approbation initiale :
16 mars 2022
Date de la dernière révision :
1er juin 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268374
ZYNRELEF
®
est une marque déposée de HERON THERAPEUTICS, INC.
© 2022-2023 HERON THERAPEUTICS, INC. Tous droits réservés.
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_ZYNRELEF (solution de bupivacaïne et de méloxicam à libération
prolongée) _
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TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-06-2023