Zulvac 8 Ovis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI04AA02

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupp terapewtiku:

Schapen

Żona terapewtika:

immunologische

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotype 8.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maanden,
voor de preventie * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.
18
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de rectale temperatuur, niet meer dan
1,2 °C, tijdens de eerste 24 uur
na vaccinatie, en een lokale reactie op de injectieplaats, meestal in
de vorm van een algemene zwelling
(welke niet meer dan 7 dagen aanhoudt) of voelbare knobbels (subcutane
granulomen, welke mogelijk
aanhouden tot meer dan 48 dagen), werd zeer vaak gezien in een
laboratoriumstudie naar veiligheid.
Deze klinische verschijnselen zijn zeer zelden gerapporteerd uit 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maand, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom).
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Bij gebruik in andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten,
waarvan gedacht wordt dat ze
risico op infectie lopen, dient men het vaccin met zorg te gebruiken.
Het wordt aanbevolen het vaccin
3
op een klein aantal dieren te testen, voorafgaande aan
massavaccinatie. De mate van werkzaamheid bij
andere soorten kan verschillen ten opzichte van de werkzaamheid die
bij schapen is waargenomen.
Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij
seropositieve dieren, inclusief de
dieren met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-05-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-02-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti