Zulvac 8 Ovis

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-05-2014

Toimeaine:

geïnactiveerd bluetonguevirus, serotype 8, stam btv-8 / bel2006 / 02

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutiline rühm:

Schapen

Terapeutiline ala:

immunologische

Näidustused:

Actieve immunisatie van schapen van 1. 5 maanden oud voor de preventie van viremie veroorzaakt door bluetonguevirus, serotype 8.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2010-01-15

Infovoldik

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR SCHAPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPANJE
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 2 ml:
WERKZAME BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminium hydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maanden,
voor de preventie * van
viraemie veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom.
18
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Een voorbijgaande stijging van de rectale temperatuur, niet meer dan
1,2 °C, tijdens de eerste 24 uur
na vaccinatie, en een lokale reactie op de injectieplaats, meestal in
de vorm van een algemene zwelling
(welke niet meer dan 7 dagen aanhoudt) of voelbare knobbels (subcutane
granulomen, welke mogelijk
aanhouden tot meer dan 48 dagen), werd zeer vaak gezien in een
laboratoriumstudie naar veiligheid.
Deze klinische verschijnselen zijn zeer zelden gerapporteerd uit 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Zulvac 8 Ovis suspensie voor injectie voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd blauwtong virus, serotype 8, stam BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relatieve Potentie verkregen middels een potentie test bij muizen,
vergeleken met een referentie
vaccin waarvan is aangetoond dat het werkzaam is bij schapen.
ADJUVANTIA:
Aluminiumhydroxide (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponine extract)
0,4 mg
HULPSTOF:
Thiomersal
0,2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Gebroken witte of roze suspensie voor injectie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Schaap.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Actieve immunisatie van schapen vanaf een leeftijd van 1,5 maand, voor
de preventie * van viraemie
veroorzaakt door blauwtong virus, serotype 8.
*(Cycling value (Ct) ≥ 36 vastgesteld middels een gevalideerde
RT-PCR methode, welke wijst op
afwezigheid van viraal genoom).
Aanvang van de immuniteit: 25 dagen na toediening van de tweede dosis.
Duur van de immuniteit:minstens 1 jaar na de basisvaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
Bij gebruik in andere gedomesticeerde of wilde herkauwersoorten,
waarvan gedacht wordt dat ze
risico op infectie lopen, dient men het vaccin met zorg te gebruiken.
Het wordt aanbevolen het vaccin
3
op een klein aantal dieren te testen, voorafgaande aan
massavaccinatie. De mate van werkzaamheid bij
andere soorten kan verschillen ten opzichte van de werkzaamheid die
bij schapen is waargenomen.
Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik van het vaccin bij
seropositieve dieren, inclusief de
dieren met maternaal verkregen antilichamen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 12-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 12-02-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-02-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-02-2021

Vaadake dokumentide ajalugu