Zoledronic acid Teva Pharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

zoledrono rūgštis

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

M05BA08

INN (Isem Internazzjonali):

zoledronic acid

Grupp terapewtiku:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Żona terapewtika:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-08-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
zoledrono rūgštis (
_acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Kaip skiriamas Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Pharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
uždegimo gydymo kortikosteroidais sukeltai osteoporozei ir
suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai
gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių pavojus,
kadangi dėl osteoporoz
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieno buteliuko 100 ml tirpalo yra 5 mg zoledrono rūgšties (
_acidum zoledronicum_
) (monohidrato
pavidalu).
Viename mililitre tirpalo yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš Zoledronic acid Teva Pharma vartojimą
turi būti pakankama. Tai ypač
svarbu senyviems pacientams (≥ 65 metų) ir diuretikais gydomiems
asmenims.
Gydantis Zoledronic acid Teva Pharma rekomenduojama vartoti pakankamą
kalcio ir vitamino D dozę.
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
Zoledronic acid Teva Pharma
infuzija į veną vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis Zoledronic acid Teva Pharma gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia
vertinti periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi re
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-12-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott