Zoledronic acid Teva Pharma

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

zoledrono rūgštis

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

M05BA08

INN (Международно Name):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Терапевтична област:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Терапевтични показания:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Gydymo Paget liga kaulų suaugusiems.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2012-08-15

Листовка

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG INFUZINIS TIRPALAS BUTELIUKUOSE
zoledrono rūgštis (
_acidum zoledronicum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoledronic acid Teva Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums skiriant Zoledronic acid Teva Pharma
3.
Kaip skiriamas Zoledronic acid Teva Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoledronic acid Teva Pharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
zoledrono rūgšties. Jis priklauso
vaistų, vadinamų bisfosfonatais ir vartojamų moterų po menopauzės
ir suaugusių vyrų osteoporozei ar
uždegimo gydymo kortikosteroidais sukeltai osteoporozei ir
suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai
gydyti, grupei.
OSTEOPOROZĖ
Osteoporozė – tai liga, kuri pasireiškia kaulų plonėjimu bei
silpnėjimu ir kuri dažna moterims po
menopauzės, tačiau ji galima ir vyrams. Menopauzės metu moterų
kiaušidės nustoja gaminti
moteriškuosius lytinius hormonus estrogenus, kurie padeda išlaikyti
kaulus sveikais. Po menopauzės
kaulai plonėja, tampa silpnesni ir greičiau lūžta. Taip pat
osteoporozė vyrams ir moterims gali
pasireikšti dėl ilgalaikio steroidų, kurie gali pažeisti kaulų
stiprumą, vartojimo. Daugeliui osteoporoze
sergančių pacientų nepasireiškia jokių požymių, tačiau jiems
vis tiek yra padidėjęs kaulų lūžių pavojus,
kadangi dėl osteoporoz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg infuzinis tirpalas buteliukuose
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieno buteliuko 100 ml tirpalo yra 5 mg zoledrono rūgšties (
_acidum zoledronicum_
) (monohidrato
pavidalu).
Viename mililitre tirpalo yra 0,05 mg zoledrono rūgšties
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Infuzinis tirpalas.
Skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika, įskaitant pacientus, kuriems
neseniai įvyko nedidelės traumos
sukeltas šlaunikaulio kaklelio lūžis.
Su ilgalaikiu sisteminiu gliukokortikoidų vartojimu susijusios
osteoporozės gydymas

moterims po menopauzės

suaugusiems vyrams
kai padidėjusi kaulų lūžių rizika.
Suaugusiųjų kaulų Padžeto
_(Paget)_
ligai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Paciento hidratacija prieš Zoledronic acid Teva Pharma vartojimą
turi būti pakankama. Tai ypač
svarbu senyviems pacientams (≥ 65 metų) ir diuretikais gydomiems
asmenims.
Gydantis Zoledronic acid Teva Pharma rekomenduojama vartoti pakankamą
kalcio ir vitamino D dozę.
_Osteoporozė _
Moterų po menopauzės, vyrų osteoporozei ir su ilgalaikiu sisteminiu
gliukokortikoidų vartojimu
susijusiai osteoporozei gydyti rekomenduojama dozė yra viena 5 mg
Zoledronic acid Teva Pharma
infuzija į veną vieną kartą per metus.
Optimali osteoporozės gydymo bisfosfonatais trukmė nėra nustatyta.
Gydymo pratęsimo būtinybę,
remiantis Zoledronic acid Teva Pharma gydymo nauda ir galima rizika
konkrečiam pacientui, reikia
vertinti periodiškai, ypač praėjus 5 ar daugiau gydymo metų.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Pacientus, kuriems neseniai įvyko nedidelės traumos sukeltas
šlaunikaulio kaklelio lūžis, zoledrono
rūgštimi re
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-12-2018
Листовка Листовка испански 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-12-2018
Листовка Листовка чешки 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-12-2018
Листовка Листовка датски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-12-2018
Листовка Листовка немски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-12-2018
Листовка Листовка естонски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-12-2018
Листовка Листовка гръцки 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-12-2018
Листовка Листовка английски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-12-2018
Листовка Листовка френски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-12-2018
Листовка Листовка италиански 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-12-2018
Листовка Листовка латвийски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-12-2018
Листовка Листовка унгарски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 12-12-2018
Листовка Листовка малтийски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-12-2018
Листовка Листовка нидерландски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-12-2018
Листовка Листовка полски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-12-2018
Листовка Листовка португалски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-12-2018
Листовка Листовка румънски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-12-2018
Листовка Листовка словашки 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-12-2018
Листовка Листовка словенски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-12-2018
Листовка Листовка фински 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-12-2018
Листовка Листовка шведски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-12-2018
Листовка Листовка норвежки 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-12-2018
Листовка Листовка исландски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-12-2018
Листовка Листовка хърватски 12-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите