ZAVEDOS 5MG/5ML VIAL INJ.SOL

Country: Greċja

Lingwa: Grieg

Sors: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredjent attiv:

IDARUBICIN

Disponibbli minn:

PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε.

Kodiċi ATC:

L01DB06

Dożaġġ:

5MG/5ML VIAL

Għamla farmaċewtika:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Żona terapewtika:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΖAVEDOS INJECTION
1.
ΟΝΟΜΑ ΤΟΥ ΙΔΙΟΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ
ΖAVEDOS
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κόνις για Ενέσιμο Διάλυμα :
Idarubicin Hydrochloride 5 mg, 10 mg, 20 mg/VIAL
Ενέσιμο Διάλυμα :
Idarubicin Hydrochloride 5mg/5ml, 10mg/10ml, 20mg/20ml VIAL
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για Ενέσιμο Διάλυμα
Ενέσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμιτωτικός και κυτταροστατικός παράγοντας.
-
Οξεία μη λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ANLL, AML) σε ενήλικες για την πρόκληση ύφεσης σαν πρώτης γραμμής 
θεραπεία ή και την πρόκληση ύφεσης σε υποτροπιάζοντες ή ανθεκτικούς ασθενείς.
-
Οξεία λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΑLL) ως δεύτερης γραμμής θεραπεία σε ενήλικες και σε παιδιά.
Η idarubicin χρησιμοποιείται συχνά σε συνδυασμένα χημειοθεραπευτικά σχήματα μαζί με άλλους κυτταροστατικούς 
παράγοντες.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η δοσολογία υπολογίζεται συνήθως με βάση την επιφάνεια του σώματος (mg/m
2
). Η οδός χορήγησης είναι ενδοφλέβια.
-
_Σε περιπτώσεις_ _ΑΝLL_ _σε ενήλικες_, το δοσολογικό σχήμα που προτείνεται είναι 12mg/m
2
/ημέρα ενδοφλεβίως για 
διάστημα 3 ημερών σε συνδυασ