Xilometazolina spray nazal, solutie 0,05%

Country: Maldova

Lingwa: Rumen

Sors: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Xylometazolinum

Disponibbli minn:

SC Flumed-Farm SRL

Kodiċi ATC:

R01AA07

INN (Isem Internazzjonali):

Xylometazolinum

Dożaġġ:

0,05%

Għamla farmaċewtika:

spray nazal, solutie

Unitajiet fil-pakkett:

N1

Tip ta 'preskrizzjoni:

Fara reteta

Manifatturat minn:

SC Flumed-Farm SRL

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-12-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 
 
XILOMETAZOLINĂ  
SPRAY NAZAL, SOLUŢIE 
 
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE 
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18630 DIN 28.12.2012 
 
DENUMIREA COMERCIALĂ 
Xilometazolină 
 
DCI-UL SUBATANŢEI ACTIVE 
Xylometazolinum 
  
COMPOZIŢIA  
100 ml soluţie conţine:  
_substanţa activă:_ clorhidrat de xilometazolină 0,05 g; 
_excipienţi:_ clorură de benzalconiu,  hidrogenofosfat de
disodiu, dihidrogenofosfat de sodiu, clorură de 
sodiu,  apă purificată. 
 
FORMA FARMACEUTICĂ 
Spray nazal, soluţie. 
 
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă slab gălbuie. 
 
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Decongestionant nazal, R01AA07. 
 
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Clorhidratul de xilometazolina este un medicament
simpatomimetic, care acţionează asupra receptorilor 
α-adrenergici de la nivelul mucoasei nazale. După administrare nazală aceasta determină constricţia 
vaselor sanguine, provocând, astfel, decongestionarea mucoasei
nazale şi a regiunilor nazofaringiene.  
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE  _
Administrată local xilometazolina practic nu se  absoarbe
în circuitul sistemic, astfel, concentraţia 
plasmatică este foarte scăzută. Nu au fost identificaţi
metaboliţii şi nici căile de excreţie ale acestora. 
 
INDICAŢII TERAPEUTICE 
Rinită alergică acută, sinuzită, polinoză,
otită medie (pentru decongestionarea mucoasei 
nazofaringiene); pregătirea pacienţilor pentru
procedurile diagnostice în meaturile nazale. 
 
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 
Copii cu vârsta 3-12 ani: câte o pulverizare în
fiecare nară de 2-3 ori pe zi. Durata maximă a 
tratamentului – 7 zile. La administrarea preparatului nu
se recomandă retropulsia capului. 
 
REACŢII ADVERSE 
Reacţiile adverse sunt 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott