Xigduo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

метформина hidroklorid, monohidrat dapagliflozin пропандиол

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

A10BD15

INN (Isem Internazzjonali):

dapagliflozin, metformin

Grupp terapewtiku:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Żona terapewtika:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xigduo prikazan kod odraslih za liječenje dijabetesa tipa 2 kao dodatak prehrani i vježbe:• kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина • u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim metforminom i ovi lijekovi• kod pacijenata koji su već лечившихся kombinacijom dapagliflozin i метформина kao zasebne tableta. Prema rezultatima istraživanja u odnosu na kombinovanu terapiju, utjecaj na glikemijski kontrolu i kardiovaskularnih događaja, a u ispitivanih skupina, vidi 4. 4, 4. 5 i 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 21

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-01-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XIGDUO 5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
XIGDUO 5 MG/1000 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
dapagliflozin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Xigduo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xigduo
3.
Kako uzimati Xigduo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xigduo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XIGDUO I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dvije različite djelatne tvari koje se zovu
dapagliflozin i metformin. Obje pripadaju
skupini lijekova koji se nazivaju oralnim antidijabeticima. To su
lijekovi za liječenje šećerne bolesti
koji se uzimaju kroz usta.
Xigduo se primjenjuje za liječenje jedne vrste šećerne bolesti koja
se naziva „šećerna bolest tipa 2“ u
odraslih bolesnika (u dobi od 18 ili više godina), koja se obično
javlja u starijoj dobi. Ako imate
šećernu bolest tipa 2, Vaša gušterača ne proizvodi dovoljno
inzulina ili Vaše tijelo ne može pravilno
iskoristiti inzulin koji proizvodi. To dovodi do visoke razine
šećera (glukoze) u Vašoj krvi.

Dapagliflozin djeluje tako da uklanja višak šećera iz tijela preko
urina i snižava količinu šećera
u krvi. Također može pomoći u sprječavanju srčane bolesti.

Metformin djeluje uglavnom tako da sprječava proizvodnju glukoze u
jetri.
Kod liječenja šećerne bolesti:

Ovaj se lijek uzima u kombinaciji s dijetom i tjelovjež
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xigduo 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Xigduo 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Xigduo 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 850 mg
metforminklorida.
Xigduo 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg dapagliflozina u obliku dapagliflozin
propandiolhidrata i 1000 mg
metforminklorida.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Xigduo sadrži manje od 1 mmol natrija (23 mg) po dozi, tj. zanemarive
količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Xigduo 5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Smeđe, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 9,5 x
20 mm, s utisnutom oznakom
„5/850“ na jednoj i „1067“ na drugoj strani.
Xigduo 5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Žute, bikonveksne, ovalne, filmom obložene tablete veličine 10,5 x
21,5 mm, s utisnutom oznakom
„5/1000“ na jednoj i „1069“ na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xigduo je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa 2 u odraslih
kao dopuna dijeti i tjelovježbi:
•
u bolesnika u kojih glikemija nije dovoljno dobro regulirana najvećom
podnošljivom dozom
samog metformina
•
u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje šećerne bolesti u
bolesnika u kojih glikemija nije
dovoljno dobro regulirana metforminom i tim lijekovima
•
u bolesnika koji se već liječe kombinacijom dapagliflozina i
metformina u zasebnim tabletama
Za rezultate ispitivanja koji se odnose na primjenu u kombinaciji s
drugim lijekovima, učinke na
regulaciju glikemije i kardiovaskularne događaje te ispitivane
populacije vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (brzina glomerularne filtracije
[GFR] ≥ 90 ml/min)_
Preporučena doza je jedna tableta dva puta dnevno. Svaka 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-08-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-02-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti