Voriconazole Accord

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

vorikonazol

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

J02AC03

INN (Isem Internazzjonali):

voriconazole

Grupp terapewtiku:

Antimycotics na systémové použitie, Triazole deriváty

Żona terapewtika:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Voriconazole je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku dvoch rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis, čistenie candidaemia v non-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie Candida (vrátane C. krusei);Liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené Scedosporium spp. a Fusarium spp. Voriconazole Dohode by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-05-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vorikonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Voriconazole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Voriconazole Accord
3.
Ako užívať Voriconazole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Voriconazole Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VORICONAZOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Voriconazole Accord obsahuje liečivo vorikonazol. Voriconazole Accord
je antimykotikum. Účinkuje
tak, že zabíja alebo zastavuje rast húb, ktoré vyvolávajú
infekcie.
Používa sa na liečbu pacientov (dospelých a deti vo veku viac ako
2 roky):

s invazívnou aspergilózou (typ hubovej infekcie zapríčinenej hubou
_Aspergillus sp),_

s kandidémiou (iný typ hubovej infekcie zapríčinenej
_Candida sp) _
u neneutropenických
pacientov (pacientov, ktorí nemajú nezvyčajne nízky počet bielych
krviniek),

so závažnými invazívnymi infekciami spôsobenými
_Candida sp, _
keď sú huby odolné voči
flukonazolu (iné antimykotikum),

so závažnými hubovými 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Voriconazole Accord 50 mg filmom obalené tablety
Voriconazole Accord 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Voriconazole Accord 50 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 50 mg vorikonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 63 mg laktózy (ako monohydrát).
Voriconazole Accord 200 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 200 mg vorikonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 251 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta o priemere
približne 7,00 mm s vyrazeným
nápisom “V50“ na jednej strane a bez označenia na opačnej
strane.
Voriconazole Accord 200 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s dĺžkou
približne 15,6 mm a o priemere
približne 7,00 mm s vyrazeným nápisom “V200“ na jednej strane a
bez označenia na opačnej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vorikonazole Accord, je širokospektrálne triazolové antimykotikum s
nasledujúcimi indikáciami
u dospelých a detí vo veku od 2 rokov:
Liečba invazívnej aspergilózy.
Liečba kandidémie u pacientov bez neutropénie.
Liečba flukonazol–rezistentných závažných invazívnych
kandidóz (vrátane
_C. krusei_
).
Liečba závažných mykóz vyvolaných rodmi
_Scedosporium _
sp. a
_Fusarium_
sp
_._
Voriconazole Accord je primárne určený pacientom s progresívnymi,
potenciálne život ohrozujúcimi
infekciami.
Profylaxia invazívnych mykotických infekcií u vysoko rizikových
pacientov s alogénnou
transplantáciou krvotvorných kmeňových buniek (HSCT, hematopoietic
stem cell transplant).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
3
Dávkovanie
Poruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagnezémia a
hypokalciémia, sa maj
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott