Voriconazole Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-06-2023

Principio attivo:

vorikonazol

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

J02AC03

INN (Nome Internazionale):

voriconazole

Gruppo terapeutico:

Antimycotics na systémové použitie, Triazole deriváty

Area terapeutica:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Indicazioni terapeutiche:

Voriconazole je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku dvoch rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis, čistenie candidaemia v non-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie Candida (vrátane C. krusei);Liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené Scedosporium spp. a Fusarium spp. Voriconazole Dohode by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2013-05-16

Foglio illustrativo

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
vorikonazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Voriconazole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Voriconazole Accord
3.
Ako užívať Voriconazole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Voriconazole Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VORICONAZOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Voriconazole Accord obsahuje liečivo vorikonazol. Voriconazole Accord
je antimykotikum. Účinkuje
tak, že zabíja alebo zastavuje rast húb, ktoré vyvolávajú
infekcie.
Používa sa na liečbu pacientov (dospelých a deti vo veku viac ako
2 roky):

s invazívnou aspergilózou (typ hubovej infekcie zapríčinenej hubou
_Aspergillus sp),_

s kandidémiou (iný typ hubovej infekcie zapríčinenej
_Candida sp) _
u neneutropenických
pacientov (pacientov, ktorí nemajú nezvyčajne nízky počet bielych
krviniek),

so závažnými invazívnymi infekciami spôsobenými
_Candida sp, _
keď sú huby odolné voči
flukonazolu (iné antimykotikum),

so závažnými hubovými 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Voriconazole Accord 50 mg filmom obalené tablety
Voriconazole Accord 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Voriconazole Accord 50 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 50 mg vorikonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 63 mg laktózy (ako monohydrát).
Voriconazole Accord 200 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 200 mg vorikonazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 251 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta o priemere
približne 7,00 mm s vyrazeným
nápisom “V50“ na jednej strane a bez označenia na opačnej
strane.
Voriconazole Accord 200 mg filmom obalené tablety
Biela až takmer biela okrúhla filmom obalená tableta s dĺžkou
približne 15,6 mm a o priemere
približne 7,00 mm s vyrazeným nápisom “V200“ na jednej strane a
bez označenia na opačnej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Vorikonazole Accord, je širokospektrálne triazolové antimykotikum s
nasledujúcimi indikáciami
u dospelých a detí vo veku od 2 rokov:
Liečba invazívnej aspergilózy.
Liečba kandidémie u pacientov bez neutropénie.
Liečba flukonazol–rezistentných závažných invazívnych
kandidóz (vrátane
_C. krusei_
).
Liečba závažných mykóz vyvolaných rodmi
_Scedosporium _
sp. a
_Fusarium_
sp
_._
Voriconazole Accord je primárne určený pacientom s progresívnymi,
potenciálne život ohrozujúcimi
infekciami.
Profylaxia invazívnych mykotických infekcií u vysoko rizikových
pacientov s alogénnou
transplantáciou krvotvorných kmeňových buniek (HSCT, hematopoietic
stem cell transplant).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
3
Dávkovanie
Poruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagnezémia a
hypokalciémia, sa maj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti