VENORUTON 20 MG/G GEL

Country: Spanja

Lingwa: Spanjol

Sors: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredjent attiv:

TROXERUTINA

Disponibbli minn:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, S.A.

Kodiċi ATC:

C05CA04

INN (Isem Internazzjonali):

TROXERUTINE

Dożaġġ:

20 mg/g

Għamla farmaċewtika:

GEL

Kompożizzjoni:

TROXERUTINA 20 mg

Rotta amministrattiva:

USO CUTÁNEO

Żona terapewtika:

Troxerutina

Sommarju tal-prodott:

VENORUTON 20 MG/G GEL , 1 tubo de 60 g Autorizado 01/10/1974 Comercializado

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Anulado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1974-10-01

Fuljett ta 'informazzjoni

1 de 3
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VENORUTON 20 MG/G GEL
TROXERUTINAS
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para
obtener los mejores resultados, debe
utilizarse adecuadamente.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si los síntomas empeoran o si persisten después de 5 días de
tratamiento, debe consultar al médico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Venoruton gel y para qué se utiliza
2.
Antes de usar Venoruton gel.
3.
Cómo usar Venoruton gel.
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Venoruton gel.
6.
Información adicional
1. QUÉ ES VENORUTON GEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Venoruton gel pertenece al grupo de
medicamentos denominados vasoprotectores,
que estabilizan los capilares, disminuyendo su fragilidad y
normalizando su permeabilidad.
Venoruton gel está indicado para el alivio local sintomático de los
trastornos venosos superficiales como
pesadez, tirantez de las piernas con varices.
También está indicado en el alivio local sintomático de los
hematomas superficiales producidos por golpes
.
2. ANTES DE USAR VENORUTON GEL
NO USE VENORUTON GEL.
-
Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de
los demás componentes de
Venoruton gel.
-
Sobre piel herida.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON VENORUTON GEL
-
Utilizar únicamente sobre piel intacta.
2 de 3
-
Evitar el contacto con los ojos o mucosas.
-
No se debe utilizar en niños
USO DE OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha
utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.
No aplicar simultáneamente en la misma zona que otros medicamentos de
uso cut

Karatteristiċi tal-prodott

1 de 4
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Venoruton 20 mg/g gel
Troxerutinas
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de Venoruton gel contiene 20 mg de Troxerutinas,
O-(ß-hidroxietil)-rutósidos.
También contiene 0,05 mg de cloruro de benzalconio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gel
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio local sintomático de los trastornos venosos superficiales como
pesadez y tirantez en piernas con
varices.
Alivio local sintomático de hematomas superficiales producidos por
golpes
.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
USO CUTÁNEO
Uso exclusivamente externo sobre piel intacta
.
ADULTOS:
2 aplicaciones diarias
Aplicar una capa fina de medicamento mediante un masaje suave para
facilitar su penetración hasta que la
piel esté seca. Esperar unos minutos antes de vestirse. Si es
necesario se puede cubrir la zona tratada con
una gasa o compresa.
Si los síntomas persisten más de 5 días, empeoran o se produce
irritación, deberá evaluarse la situación
clínica del paciente
.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
No aplicar sobre llagas, heridas, úlceras, lesiones infectadas o
dermatosis supurantes
.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Uso externo. Utilizar únicamente sobre piel intacta.
Evitar el contacto con los ojos o mucosas.
No aplicar simultáneamente en la misma zona que otros medicamentos de
uso cutáneo.
No utilizar de forma prolongada sin control médico.
2 de 4
No utilizar en niños.
Este medicamento puede ser irritante y provocar reacciones en la piel
porque contiene cloruro de
benzalconio.
4.5 INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
No se han descrito
.
4.6 FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No se han llevado a cabo estudios controlados sobre mujeres
embarazadas o en periodo de lactancia con las
formas tópicas de troxerutinas. Solo están disponibles estudios con
formas orales de trox