Land: Spanien
Sprache: Spanisch
Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
TROXERUTINA
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, S.A.
C05CA04
TROXERUTINE
20 mg/g
GEL
TROXERUTINA 20 mg
USO CUTÁNEO
Troxerutina
VENORUTON 20 MG/G GEL , 1 tubo de 60 g Autorizado 01/10/1974 Comercializado
Anulado
1974-10-01
1 de 3 PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO VENORUTON 20 MG/G GEL TROXERUTINAS LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o si persisten después de 5 días de tratamiento, debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Venoruton gel y para qué se utiliza 2. Antes de usar Venoruton gel. 3. Cómo usar Venoruton gel. 4. Posibles efectos adversos 5 Conservación de Venoruton gel. 6. Información adicional 1. QUÉ ES VENORUTON GEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo de Venoruton gel pertenece al grupo de medicamentos denominados vasoprotectores, que estabilizan los capilares, disminuyendo su fragilidad y normalizando su permeabilidad. Venoruton gel está indicado para el alivio local sintomático de los trastornos venosos superficiales como pesadez, tirantez de las piernas con varices. También está indicado en el alivio local sintomático de los hematomas superficiales producidos por golpes . 2. ANTES DE USAR VENORUTON GEL NO USE VENORUTON GEL. - Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Venoruton gel. - Sobre piel herida. TENGA ESPECIAL CUIDADO CON VENORUTON GEL - Utilizar únicamente sobre piel intacta. 2 de 3 - Evitar el contacto con los ojos o mucosas. - No se debe utilizar en niños USO DE OTROS MEDICAMENTOS Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No aplicar simultáneamente en la misma zona que otros medicamentos de uso cut Lesen Sie das vollständige Dokument
1 de 4 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Venoruton 20 mg/g gel Troxerutinas 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de Venoruton gel contiene 20 mg de Troxerutinas, O-(ß-hidroxietil)-rutósidos. También contiene 0,05 mg de cloruro de benzalconio. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 . 3. FORMA FARMACÉUTICA Gel 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Alivio local sintomático de los trastornos venosos superficiales como pesadez y tirantez en piernas con varices. Alivio local sintomático de hematomas superficiales producidos por golpes . 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN USO CUTÁNEO Uso exclusivamente externo sobre piel intacta . ADULTOS: 2 aplicaciones diarias Aplicar una capa fina de medicamento mediante un masaje suave para facilitar su penetración hasta que la piel esté seca. Esperar unos minutos antes de vestirse. Si es necesario se puede cubrir la zona tratada con una gasa o compresa. Si los síntomas persisten más de 5 días, empeoran o se produce irritación, deberá evaluarse la situación clínica del paciente . 4.3 CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No aplicar sobre llagas, heridas, úlceras, lesiones infectadas o dermatosis supurantes . 4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO Uso externo. Utilizar únicamente sobre piel intacta. Evitar el contacto con los ojos o mucosas. No aplicar simultáneamente en la misma zona que otros medicamentos de uso cutáneo. No utilizar de forma prolongada sin control médico. 2 de 4 No utilizar en niños. Este medicamento puede ser irritante y provocar reacciones en la piel porque contiene cloruro de benzalconio. 4.5 INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN No se han descrito . 4.6 FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA No se han llevado a cabo estudios controlados sobre mujeres embarazadas o en periodo de lactancia con las formas tópicas de troxerutinas. Solo están disponibles estudios con formas orales de trox Lesen Sie das vollständige Dokument