Pajjiż: Brażil
Lingwa: Portugiż
Sors: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
CUMARINA, heparina sódica suína
TAKEDA PHARMA LTDA.
ANTIVARICOSOS TOPICOS
COUMARIN, heparin sodium porcine
ANTIVARICOSOS TOPICOS
5 MG/ML + 50 UI/ML CREM DERM CT FR PLAS OPC X 40 ML - 1063901180010 - - Venda sob Prescrição Médica - CREME DERMATOLOGICO; 5 MG/ML + 50 UI/ML CREM DERM CT FR PLAS OPC X 80 ML - 1063901180029 - - Venda sob Prescrição Médica - CREME DERMATOLOGICO; 5 MG/ML + 50 UI/ML CREM DERM CT FR PLAS OPC X 120 ML - 1063901180037 - - Venda sob Prescrição Médica - CREME DERMATOLOGICO; 5 MG/ML + 50 UI/ML CREM DERM CT FR PLAS OPC X 240 ML - 1063901180045 - - Venda sob Prescrição Médica - CREME DERMATOLOGICO
Cancelado/Caduco
1989-10-30
Venalot ® H Takeda Pharma Ltda. Creme 5 mg/ml (cumarina), 50 UI/ml (heparina sódica) BULA PARA PACIENTE – RDC 47/2009 1 APRESENTAÇÕES Creme de 5 mg/ml (cumarina) e 50 UI/ml (heparina sódica). Frascos de 40 ou 240 ml. USO TÓPICO USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada ml do creme contém 5 mg de cumarina e 50 UI de heparina sódica. Excipientes: ácido cítrico, ácido sórbico, etilparabeno, butil-hidroxianisol, oleato de isodecila, álcool cetoestearílico, óleo de mamona etoxilado, cetoesterilsulfato de sódio, glicerina, etilpropil4-hidroxibenzoato, óleo de oliva, essência, água purificada. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Venalot ® H é indicado para melhorar a circulação e aliviar os sintomas (dor, inchaço, sensação de pernas cansadas) decorrentes de problemas circulatórios tais como varizes, úlceras das pernas, flebites, tromboflebites, periflebites, síndromes pósflebíticas e linfangites. Também é indicado para hematomas (manchas roxas) que surgem após distúrbios circulatórios locais, como por exemplo após injeções ou traumas locais. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Atuando sobre as veias e os vasos linfáticos, Venalot ® H melhora a circulação periférica, aliviando os sintomas e também o inchaço decorrente das doenças venosas e linfáticas (varizes, flebites, tromboflebites, linfangites, hematomas, etc). 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento não deve ser usado nos casos de alergia aos componentes da fórmula e em lesões abertas (feridas). 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO? Não aplicar sobre mucosas ou próximo a elas para evitar irritação local ou absorção excessiva dos princípios ativos. Em tratamentos de longa duração devem-se monitorar as enzimas hepáticas. Gravidez e lactação: Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento. Informe ao médico se estiver amamentando. ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA. P Aqra d-dokument sħiħ
Venalot ® H Takeda Pharma Ltda. Creme 5 mg/ml (cumarina), 50 UI/ml (heparina sódica) BULA PARA PROFISSIONAL DA SAÚDE – RDC 47/2009 1 APRESENTAÇÕES Creme de 5 mg/ml (cumarina) e 50 UI/ml (heparina sódica). Frascos de 40 ou 240 ml. USO TÓPICO USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada ml do creme contém 5 mg de cumarina e 50 UI de heparina sódica. Excipientes: ácido cítrico , ácido sórbico, etilparabeno, butil-hidroxianisol, oleato de isodecila, álcool cetoestearílico, óleo de mamona etoxilado, cetoesterilsulfato de sódio, glicerina, etilpropil-4-hidroxibenzoato, óleo de oliva, essência, água purificada. 1. INDICAÇÕES Tratamento local de afecções venosas e linfáticas: síndromes varicosas, varizes, hemorroidas, úlceras das pernas, flebites, tromboflebites, periflebites, síndromes pós-flebíticas, linfangites. Distúrbios circulatórios locais, tais como hematomas. Tratamento auxiliar nos casos mais graves de afecções venosas e linfáticas, como por exemplo linfedemas. 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Os componentes ativos de Venalot ® H – cumarina e heparina – são agentes muito conhecidos e usados clinicamente em seres humanos há muitas décadas, com eficácia e segurança. Um estudo de revisão considerou os resultados do uso tópico da associação em seis estudos clínicos duplo-cegos controlados com placebo em pacientes com linfedema dos membros inferiores, tendo verificado redução de dor mais intensa no grupo tratado com a associação. Nos pacientes de grau 1, a redução foi de 18%; nos de grau 2, de 17. Houve melhora da maioria dos sintomas [Casley-Smith JR. Benzo- pyrones in the treatment of limphoedema. Int Angiol 1999,18:31-41]. Um estudo conduzido em pacientes com flebite superficial, tratados por sete a dez dias com o produto, comprovou eficácia e segurança na redução da flebite e dos sintomas locais (dor, eritema, edema) [Katakkar SB. Use of heparin as a topical antithrombotic and anti-inflammatory agent. J Nat Cancer Inst 1993;85(22):1865]. Um estudo comparou a eficácia de V Aqra d-dokument sħiħ