Vectra Felis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

pyriproxyfen, dinotefuran

Disponibbli minn:

CEVA Santé Animale

Kodiċi ATC:

QP53AX73

INN (Isem Internazzjonali):

pyriproxyfen, dinotefuran

Grupp terapewtiku:

Cats

Żona terapewtika:

Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, Andere ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, pyriproxyfen, combinaties

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandeling en preventie van vlooien parasitaire aandoeningen (Ctenocephalides felis) op katten. Een applicatie voorkomt u vlooien besmetting voor één maand. Het voorkomt ook dat de vermenigvuldiging van vlooien door inhibitie van vlooien ontstaan in de omgeving van de kat voor 3 maanden.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-06-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
VECTRA FELIS 423 MG/42,3 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KATTEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale, 10 av. de la Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Ceva Santé Animale, 10 av. de la Ballastière, 33500 Libourne,
Frankrijk
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg spot-on oplossing voor katten
Dinotefuran/pyriproxyfen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per spot-on applicator à 0,9 ml: 423 mg dinotefuran en 42,3 mg
pyriproxyfen.
Kleurloze tot lichtgele spot-on oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Dit diergeneesmiddel doodt vlooien (
_Ctenocephalides felis_
) op besmette dieren en voorkomt verdere
besmettingen gedurende één maand. Het verhindert ook
vermenigvuldiging van vlooien door remming
van de ontwikkeling van de vlooien in de omgeving van de kat gedurende
3 maanden.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet gebruiken bij katten of kittens die minder dan 0,6 kg wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
één van de hulpstoffen.
6.
BIJWERKINGEN
Lichte schilfering, voorbijgaand erytheem en alopecia kunnen worden
waargenomen in zeldzame
gevallen, welke gewoonlijk spontaan verdwijnen zonder behandeling.
Voorbijgaande neurologische verschijnselen zoals spiertrillingen of
lethargie kunnen zeer zelden
optreden en in het bijzonder na het likken van de toedieningsplaats.
Voorbijgaande cosmetische effecten zoals natte haren en witte droge
residuen kunnen zeer zelden
optreden op de plaats van toediening en kunnen aanhouden tot 7 dagen;
echter, deze effecten zijn
doorgaans niet meer waarneembaar na 48 uur. Deze veranderingen hebben
geen invloed op de
veiligheid of de werkzaamheid van het diergeneesmiddel.
Andere aandoeningen op de toedieningsplaats zoals er
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Vectra Felis 423 mg/42,3 mg spot-on oplossing voor katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per spot-on applicator à 0,9 ml:
Dinotefuran
423 mg
Pyriproxyfen
42,3 mg
Zie rubriek 6.1. voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Kleurloze tot lichtgele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Behandeling en preventie van vlooienbesmetting (
_Ctenocephalides felis_
) bij katten. Eén toepassing
voorkomt vlooienbesmetting gedurende één maand. Het verhindert ook
de vermenigvuldiging van
vlooien door remming van de ontwikkeling van de vlooien in de omgeving
van de kat gedurende 3
maanden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij katten of kittens die minder dan 0,6 kg wegen.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Alle katten binnen het huishouden moeten worden behandeld. Honden in
het huishouden moeten
alleen worden behandeld met een diergeneesmiddel toegestaan voor
gebruik bij deze diersoort.
Vlooien kunnen de mand van de kat, het beddengoed en gebruikelijke
rustplaatsen zoals tapijten en
gestoffeerd meubilair besmetten. In geval van massale
vlooienbesmetting en aan het begin van de
bestrijdingsmaatregelen, moeten deze plaatsen worden behandeld met een
geschikt insecticide en
vervolgens regelmatig worden gestofzuigd.
Het effect van wassen met shampoo op de werkzaamheid van het
diergeneesmiddel is niet onderzocht.
Bij verdenking van dermatitis (jeuk en huidirritatie), dient u een
dierenarts te raadplegen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
De veiligheid van het diergeneesmiddel is niet bewezen bij katten
jonger dan 7 weken of met een
gewicht van minder dan 0,6 kg (zie rub
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-11-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti